La famille d’une courageuse petite fille aux racines impeccables de Galway fait appel à l’aide pour amener sa petite fille aux États-Unis pour un essai clinique qui pourrait faire toute la différence dans sa bataille contre une maladie potentiellement mortelle.
Aujourd’hui, à l’occasion du premier anniversaire du diagnostic dévastateur de Zoe, David et Emma, ainsi que leur famille et leurs amis, ont lancé une campagne de collecte de fonds intitulée « Hope for Zoe » pour tenter de récolter le plus d’argent possible pour accéder à un essai clinique aux États-Unis.
Leur cauchemar a commencé en août 2023, lorsque Zoe est soudainement tombée malade et que des analyses ont montré qu’une tumeur attachée à son rein et occupant 50 % de son abdomen s’était propagée dans tout son petit corps et jusqu’à sa moelle osseuse.
Ce fut un choc énorme pour les jeunes parents.
David a grandi à Swords mais a de fortes attaches avec Galway. Son père Tony, malheureusement décédé en novembre dernier, était originaire de Tuam et, après avoir pris sa retraite de son travail de vendeur chez Arnott’s, il a déménagé pour vivre à Claregalway avec sa femme Kathleen.
Kathleen Spellman, qui est également Galwegienne, est originaire de Clostoken, à l’extérieur de Loughrea, et tous deux étaient connus pour être de fervents partisans des jeux gaéliques à Galway. La famille visitait régulièrement Claregalway et adorait les visites à Galway.
Cependant, alors que la santé de Tony commençait à décliner, Tony et Kathleen décidèrent de retourner à Swords pour être proches de leur famille immédiate.
À ce moment-là, Zoe avait déjà commencé un plan de traitement intense de 18 mois et elle avait courageusement lutté contre la chimiothérapie et une chirurgie abdominale complexe pour retirer autant que possible de la tumeur principale.
Elle a également subi une chimiothérapie supplémentaire à haute dose et une greffe de cellules souches nécessitant six semaines d’isolement dans une unité de transplantation dédiée ; 14 séances de radiothérapie – chacune réalisée sous anesthésie générale – et d’innombrables transfusions sanguines, injections et procédures médicales.
Zoe suit actuellement la phase d’immunothérapie de son traitement – cinq cycles sur six mois, les deux premiers cycles nécessitant une pompe à morphine pour gérer sa douleur.
L’immunothérapie sera, espérons-le, la dernière étape du traitement de première intention de Zoe et on espère que son PET scan post-traitement ne montrera « aucun signe de maladie ».
David et Emma sont déterminés à faire tout ce qu’ils peuvent pour donner à Zoe les meilleures chances de vivre longtemps et en bonne santé. Ils sont conscients que les perspectives du neuroblastome peuvent être sombres, avec un taux de rechute très élevé et des options de traitement limitées en cas de rechute. Cela rend les statistiques de survie à long terme impensables.
Aujourd’hui, Zoé fait de son mieux pour se lever et faire quelques pas, dire quelques mots et même « chanter » son film préféré, Frozen !
Elle s’habitue à ses prothèses auditives, devenues nécessaires après la perte auditive causée par la chimiothérapie, et communique mieux chaque jour. Sa sonde d’alimentation est toujours nécessaire pour son alimentation et ses médicaments quotidiens.
Les familles Mills et Spellman appellent les habitants de Galway à se joindre à nous et à soutenir le bébé Zoe en contribuant au fonds afin que cette courageuse petite fille puisse avoir les meilleures chances de vivre si l’essai clinique réussit.
Les dons peuvent être effectués directement via
Sur la photo : Zoe Mills…appel d’un essai clinique.
2024-08-25 08:00:05
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