Ils trouvent des variantes dans des gènes spécifiques d’ancêtres, liées au risque de sclérose en plaques

Le Sclérose en plaques (EM) reste une grande inconnue ; Son origine déconcerte les scientifiques. Bien que divers virus soient associés à la sclérose en plaques, dont le virus d’Epstein-Barr, son rôle déterminant n’est pas entièrement compris.

De plus, la prévalence de la SEP est plus élevée dans les latitudes nord et sud, par exemple au Canada, dans le nord-est des États-Unis, en Nouvelle-Zélande, dans le sud-est de l’Australie et en Europe. On estime que 2,5 millions de personnes en souffrent dans le monde, et en Europe, 700 000 personnes en souffrent.

Mais quel rôle joue la génétique ? Maintenant, une étude présentée au Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) a révélé de nouvelles variantes génétiques liées à l’ascendance qui sont liées au risque de sclérose en plaques.

Cette avancée offre une compréhension plus précise de la façon dont la génétique influence le risque de SEP dans différents groupes raciaux et ethniques, ce qui pourrait transformer les approches thérapeutiques pour diverses populations.

La recherche, dirigée par Consortium de l’Alliance de recherche sur la SEP hispanique (ARHMS), est la première étude à grande échelle visant à identifier les effets génétiques spécifiques de l’ascendance sur cette maladie neurologique.

Les scientifiques ont analysé les données de plus de 7 000 personnes d’origine hispanique et afro-américains, et a découvert des variantes génétiques clés sur le chromosome 13q14.2, liées aux signatures génétiques africaines, et sur le chromosome 1p35.2, liées à l’ascendance amérindienne et européenne.

Grâce à une méta-analyse interethnique, les chercheurs ont réalisé une cartographie fine à haute résolution de sept locus à risque de SEP précédemment identifiés. Jacob L. McCauleyprofesseur du Université de Miami et directeur du Center for Genome Technology and Biorepository à l’Institut John P. Hussman pour la génomique humaine, ajoute : « Les variantes identifiées au sein de ces locus pourraient ouvrir la voie à de nouveaux traitements spécifiques pour la SEP, dont certains pourraient être spécifiques à la population. . Il est très utile de se concentrer davantage sur ces régions et, avec une réplication plus poussée, il est possible de découvrir de nouvelles cibles médicamenteuses à l’avenir».

Thérapies personnalisées

« L’identification de variantes spécifiques de l’ascendance africaine et amérindienne constitue une grande avancée. Ces résultats pourraient aider à personnaliser les traitements et à réduire les disparités en matière de santé dans la SEP”, explique McCauley, responsable de l’étude.

L’étude met en valeur le potentiel des études génétiques basées sur l’ascendance pour découvrir des facteurs de risque de SEP jusqu’alors non identifiés et souligne l’importance de prendre en compte les interactions entre les gènes et les facteurs environnementaux dans les recherches futures.