L’injection d’ARNm de Covid transmet les aérosols des vaccinés aux non vaccinés – CienciaySaludNatural.com

Preuves du transfert par aérosol de l’immunité humorale spécifique au SARS-CoV-2

De nouvelles preuves suggèrent que les personnes vaccinées peuvent transmettre des anticorps générés par l’injection d’ARNm contre le COVID-19 à des personnes non vaccinées par le biais d’aérosols, selon une étude. étude examiné par des pairs.

L’extension des exigences en matière de masques a permis aux scientifiques de l’Université du Colorado de tester si les personnes vaccinées pouvaient transférer les anticorps en aérosol générés par les injections de COVID-19.

Aérosols sont une suspension fabriquée ou naturelle de particules ou de gouttelettes dans l’air, telles que de la poussière, des brouillards, des vapeurs ou de la fumée en suspension, qui peuvent être absorbées par la peau ou inhalées.

Les chercheurs ont utilisé une combinaison de tests pour détecter les anticorps spécifiques du SRAS-CoV-2 sur les masques portés par les membres du laboratoire vaccinés qui ont fait un don anonyme en fin de journée.

Les anticorps Ce sont des protéines produites par le système immunitaire qui circulent dans le sang et neutralisent les substances étrangères telles que les bactéries et les virus.

Conformément aux résultats rapportés par d’autres, les chercheurs ont identifié des anticorps d’immunoglobuline G (IgG) et d’immunoglobuline A (IgA) dans la salive des personnes vaccinées et sur leurs masques.

Sur la base de leurs observations, les chercheurs ont émis l’hypothèse que le transfert d’anticorps via des gouttelettes ou des aérosols pourrait se produire entre individus, de la même manière que les gouttelettes et les particules virales aérosolisées sont transférées via la même voie.

Pour tester leur hypothèse, ils ont obtenu et comparé des écouvillons nasaux provenant d’enfants non vaccinés vivant dans des ménages vaccinés, non vaccinés et positifs au COVID-19. Les résultats ont montré que des niveaux élevés d’IgG dans le nez des parents vaccinés étaient « significativement associés » à une augmentation des IgG intranasales chez l’enfant non vacciné du même foyer.surtout par rapport au « déficit total d’anticorps spécifiques au SRAS-CoV-2 détectés » dans des écouvillons nasaux obtenus auprès d’enfants issus de familles non vaccinées. Une tendance similaire a été observée avec les IgA dans les mêmes échantillons.

En d’autres termes, leurs résultats suggèrent que la transmission d’anticorps par aérosol peut se produire entre les parents vaccinés contre le COVID-19 et leurs enfants, et la tendance à ce transfert est directement liée à la quantité d’anticorps nasaux ou oraux trouvés chez ceux qui ont reçu les vaccins. injections.

Ce type de propagation est appelé « immunisation passive », dans laquelle des anticorps (principalement des IgA) sont échangés entre individus par le biais de gouttelettes respiratoires, a écrit Brian Hooker, Ph.D, titulaire d’un doctorat en génie biochimique. Mais cela ne fournirait pas d’immunité aux « spectateurs », car les injections originales d’ARNm n’offrent aucune protection.

Hooker a déclaré que l’immunisation passive pourrait provoquer une auto-immunité et « toutes sortes de réactions » chez les spectateurs en raison d’un « mimétisme moléculaire similaire entre les anticorps Ig ». [inmunoglobulina] du COVID-19 et des protéines humaines.

Des études ont montré que le mimétisme moléculaire entre des molécules étrangères et des molécules humaines peut provoquer une réponse auto-immune qui provoque un dysfonctionnement des anticorps et une interaction contre les protéines humaines. auto-immunité fait référence à une réaction immunitaire dans laquelle le corps attaque ses propres tissus, provoquant des dommages ou des maladies.

Hooker a déclaré que l’étude suggère que si les anticorps Ig peuvent être transmis d’une personne à l’autre, il est possible que la protéine de pointe générée par les injections de COVID-19 puisse également être transmise.

“Cela pourrait conduire à l’immunisation des passants, ainsi qu’à des problèmes associés à la toxicité de la protéine Spike dans les composants de la circulation sanguine et d’autres tissus”, a-t-il ajouté.

Les injections contre le COVID-19 ont été autorisées sans études pour évaluer la transmission

Les injections contre le COVID-19 utilisant la technologie de l’ARNm, comme celles de Pfizer et Moderna, ont été autorisées dans le monde entier sans études sur l’expression possible de nanoparticules lipidiques (LNP) contenant l’ARNm ou la protéine Spike, fabriquées par les cellules d’un individu récemment vacciné. .

Un document confidentiel de Pfizer (pdf ) divulgué dans le cadre d’une demande en vertu de la Freedom of Information Act, suggère qu’une personne non vaccinée pourrait être exposée au contenu des injections de COVID-19 par l’air ou la peau d’une personne vaccinée et fait référence à la possibilité qu’une telle exposition puisse provoquer une réaction indésirable à l’injection. .

Il étude de biodistribution L’étude japonaise de Pfizer a montré que la protéine Spike issue de l’injection du COVID-19 peut voyager du site d’injection à travers le sang et s’accumuler dans les organes et les tissus, notamment la rate, la moelle osseuse, le foie, les glandes surrénales et les ovaires.

NOUVELLE ÉTUDE : L’ARNm d’injection de COVID-19 trouvé dans le sang humain jusqu’à 28 jours, confirmant les découvertes précédentes Le SPIKEVAX de Moderna est détectable dans le sang jusqu’à 28 jours après la vaccination, avec un pic 1 à 2 jours après l’injection. L’ARNm et les lipides ionisables se désintègrent à des rythmes similaires, ce qui suggère que des nanoparticules intactes circulent dans le sang. L’étude a également révélé une corrélation entre l’ARNm en circulation et une augmentation des anticorps spécifiques au PEG, bien que les anticorps initiaux au PEG n’aient pas affecté le taux de clairance de l’ARNm. Ceci corrobore les découvertes de Castruita et al selon lesquelles des séquences complètes ou traces de séquences d’ARNm provenant de l’injection d’anti-SARS-CoV-2 ont été trouvées dans le sang pendant une période pouvant aller jusqu’à 28 jours. De nombreuses études bien conçues ont montré que la charge utile d’ARNm, y compris la protéine de pointe induite par l’injection, peut circuler dans tout le corps et se retrouver dans des organes, tissus et cellules disparates, provoquant des anomalies cellulaires et des lésions organiques.

L’ARNm provenant de l’injection est présent dès le jour de la vaccination et peut persister dans la circulation sanguine des semaines après la vaccination. Selon un article de 2022 dans Infectious Diseases Research (pdf ) par la pharmacienne et biologiste française Hélène Banoun, les LNP issues des injections d’ARNm contre le COVID-19 peuvent être excrétées par les fluides corporels et traverser la barrière transplacentaire. Selon Banoun, les protéines Spike que le corps produit après avoir reçu une injection contre le COVID-19 circulent sous forme de exosomes, o vésicules extracellulaires libéré par les cellules qui transportent la protéine dépico dans la circulation.

Les exosomes se trouvent dans la salive, le sang, l’urine et le liquide céphalo-rachidien. Considérant que les injections d’ARNm ont été largement distribuées.

Dr Paul Marik : « La transmission de la protéine Spike à partir de l’injection Covid se produit et est réelle des vaccinés aux non vaccinés, par proximité ou par relations sexuelles »

Les injections d’ARNm du COVID-19 ont manqué des études essentielles

Selon le document, comme les injections d’ARNm du COVID-19 n’étaient pas classées comme thérapie génique comme elles auraient dû l’être, les tests nécessaires n’ont pas été effectués pour produits de thérapie génique (GTP) pour les éléments suivants :

Surveillance de la sécurité à long terme des produits de thérapie génique (GTP) cela prend beaucoup plus d’années que pour les vaccins, même si malheureusement pour les vaccins, cela ne dure que quelques semaines, explique le Dr Hélène Banoun de l’Institut français de la santé et de la recherche médicale.

Dans l’UE, les médicaments de thérapie génique doivent subir « des tests ou des essais pour évaluer le risque d’intégration du génome et de transmission germinale », ainsi que des tests et des essais cliniques pour évaluer le risque de « mutagenèse insertionnelle ». , tumorigénicité, toxicité embryonnaire/fœtale et périnatale et expression à long terme.

L’EMA exige « des études approfondies à la fois sur l’acide nucléique et sur le système de délivrance/particules du vecteur, y compris la biodistribution, l’étude de la dose, la toxicité potentielle de la cible, l’identification de l’organe cible pour obtenir une activité biologique, la toxicité liée à l’expression de la protéine structurellement modifiée.

Il est essentiel de réaliser des études pharmacocinétiques pour déterminer comment ils sont excrétés par l’organisme et quels composants des injections de COVID-19 peuvent être transmis par une personne vaccinée.