Une citoyenne des États-Unis a rejoint une application de rencontres et a fini par trouver de la joie au milieu de sa situation de santé délicate : elle souffre d’une maladie chronique rare. Elle a dévoilé son histoire cette année à travers une publication et a reçu le soutien de millions de personnes.
Anna DiBlosi a décidé d’expliquer, à travers une série de posts sur son profil TikTok (@anna_diblosi), comment ont commencé les premiers signes de sa maladie. Il a également parlé de l’agréable surprise qu’il a eue après être entré dans une application de rencontres.
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“Les deux dernières années ont été très effrayantes pour moi”, a déclaré l’homme de 29 ans, habitant de la ville de Los Angeles. En 2022, selon son récit, il aurait contracté des bactéries gastriques – dues à une intoxication alimentaire – lors de vacances à l’étranger. Cette infection, outre l’inconfort provoqué, a déclenché d’autres problèmes. Et très complexe.
La jeune femme a contracté une bactérie gastrique lors de vacances à l’étranger
@anna_diblos / TikTok
« Une semaine après mon retour du voyage, j’ai commencé à avoir l’impression que tout mon corps brûlait… Comme si j’étais en feu. «J’avais l’impression que ma peau, ma chair et mes os avaient pris feu», se souvient Anna. De plus, à ce moment-là, il pouvait à peine bouger et perdait le contrôle de ses mains.
« Il criait de douleur. Je n’avais jamais rien ressenti de pareil de ma vie. «J’avais même besoin d’aide pour aller aux toilettes», raconte la jeune femme. Face à cette circonstance, il a choisi de se rendre à l’hôpital. Une fois sur place, après un examen approfondi, les médecins lui ont dit que les résultats de ses tests étaient bons. Autrement dit, l’intoxication alimentaire ne semblait plus être la principale raison de son état actuel.
Au cours des mois suivants, selon ses propres termes, elle a consulté de nombreux professionnels de la santé, sans obtenir de réponses concrètes : « J’ai vu de nombreux médecins et presque tous m’ont dit qu’il n’y avait rien de grave dans mon corps et que mes symptômes allaient disparaître. par eux-mêmes. Mais j’étais une personne d’une vingtaine d’années qui ne pouvait pas bouger et qui souffrait incroyablement”, a-t-il précisé.
Un diagnostic précis
Après deux ans, après avoir suivi des traitements non spécifiques pour tenter de soulager ses douleurs intenses et ses engourdissements, Anna a trouvé un médecin qui « a trouvé la bonne note ». En avril de cette année, l’homme lui a confirmé qu’il souffrait d’une polyneuropathie inflammatoire démyélisante chronique (PIDC). « Entendre mon diagnostic a été l’une des choses les plus difficiles que j’ai eu à vivre », raconte la jeune femme. Et il a ajouté : « Au moins, maintenant, j’ai un diagnostic. »
La polyneuropathie démyélisante inflammatoire chronique est, selon la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) des États-Unis, un trouble qui provoque une inflammation et une irritation des nerfs du corps. Cela fait perdre à la personne sa force musculaire et sa sensibilité.
L’Américain souffre de douleurs intenses et d’autres symptômes dus à la maladie chronique
@anna_diblos / TikTok
« La CIDP est causée par une réponse immunitaire anormale. Cela se produit lorsque le système immunitaire attaque la gaine de myéline des nerfs. Pour cette raison, la CIDP est considérée comme une maladie auto-immune », explique l’entité américaine dans un article sur son site Internet.
De son côté, Anna a assuré que les bactéries de l’estomac (Campylobacter jejuni) a provoqué l’activation de son système immunitaire. Et dans son cas particulier, ses défenses immunitaires ont réagi de manière atypique – ce n’est pas courant –, déclenchant une polyneuropathie démyélisante inflammatoire chronique. La Bibliothèque nationale de la santé des États-Unis a signalé que la CIDP peut survenir en cas d’infection par la bactérie en question.
Une agréable surprise
Un jour, en 2023 – alors qu’elle était encore incertaine de son diagnostic – elle a décidé de se lancer sur une application de rencontres. Après avoir « glissé » l’écran de son téléphone – une pratique typique des applications dans laquelle l’utilisateur interagit avec le système pour correspondre, rencontrer quelqu’un – il a rencontré un jeune homme.
Quelque temps plus tard, l’amour naît entre eux. Selon Anna, ils sont devenus amants et partagent depuis lors leur vie ensemble. Son partenaire – dont le nom n’a pas été divulgué – l’accompagne partout. Et cela l’aide à faire face à sa situation.
Dans une vidéo mise en ligne sur son TikTok à la mi-septembre, elle était très reconnaissante envers son petit ami d’avoir toujours été à ses côtés pendant les étapes les plus difficiles de son traitement. “Je me sens très chanceuse”, a admis la femme, qui a publié des photos avec son partenaire.
En revanche, l’Américaine a déclaré qu’elle ne pouvait pas mener une vie « normale » à cause de sa maladie. «Il y avait des jours où j’avais tellement mal que je pouvais à peine respirer, des moments où j’avais des paralysies des mains (effrayantes) et des mois où j’avais besoin de soins 24 heures sur 24», a-t-elle déclaré.
Malgré cela, elle a la chance de pouvoir compter sur le soutien de sa famille, de son partenaire et de ses amis. Et il garde l’espoir de se sentir beaucoup mieux. « J’espère qu’avec un traitement approprié, je pourrai guérir, même si je ne sais pas ce que l’avenir nous réserve », a-t-il réfléchi.
L’histoire d’Anna a attiré l’attention de millions de personnes. Et au moins des milliers de personnes ont laissé des messages positifs dans leurs publications. En revanche, certains utilisateurs s’y sont identifiés car ils souffrent du même trouble. « La relation que vous entretenez avec votre petit ami est très douce. De nombreuses personnes ont quitté ma vie à cause de ma maladie chronique. C’est tellement isolant. Cela me donne de l’espoir », a déclaré une jeune femme.
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