S’attaquer aux maladies cardiaques incurables grâce à T-Up

M. Loo Jia Min (à gauche), directeur principal de Nuevocor avec Mme Giulia Varsano (à droite), scientifique à A*STAR IMCB qui a été détachée à Nuevocor dans le cadre du programme T-Up.

La cardiomyopathie est une maladie du cœur dans laquelle le cœur est incapable de pomper efficacement, ce qui entraîne une qualité de vie réduite et même une activité physique limitée entraîne un essoufflement. Les médicaments actuels ne ralentissent pas la progression de la maladie et les patients finissent par avoir besoin d’une transplantation cardiaque. Environ la moitié de toutes les cardiomyopathies sont héréditaires et sont appelées cardiomyopathies génétiques. Cette maladie dévastatrice touche les adultes dans la fleur de l’âge.

Fondée en 2021, Nuevocor conçoit des médicaments génétiques pour traiter les cardiomyopathies génétiques incurables – une lacune dans le secteur de la santé qui, selon eux, n’était pas comblée. Des mutations dans plus de 30 gènes sont connues pour provoquer des cardiomyopathies, mais les sociétés biopharmaceutiques ne travaillent que sur 5 d’entre elles. Selon le PDG et co-fondateur de Nuevocor, le Dr Tan Yann Chong, cela est dû au fait que nous ne comprenons pas entièrement pourquoi ces mutations provoquent des maladies, et sans cette compréhension, il ne serait pas possible de concevoir des thérapies. C’est là qu’intervient la plateforme d’analyse d’interactome spécifique d’organe protéique (ProSIATM) de Nuevocor.

« Si vous regardez la fonction des gènes mutants qui causent les cardiomyopathies, la plupart d’entre eux sont impliqués dans la transmission ou la résistance aux forces générées lorsque le cœur se contracte. Notre plateforme PrOSIATM nous permet de manière unique de cartographier la transmission de force aberrante dans les cardiomyopathies génétiques et de comprendre comment ces mutations provoquent des maladies. Cela nous permet de concevoir des médicaments génétiques qui rétablissent la transmission de force pour traiter les patients, quel que soit le gène muté parmi plus de 30 », explique le Dr Tan.

T-Up pour l’innovation

Travaillant avec A*STAR dans le cadre de leur programme Technology for Enterprise Capability Upgrading (T-Up), Giulia Varsano, scientifique à l’Institut A*STAR de biologie moléculaire et cellulaire (IMCB), a été détachée auprès de Nuevocor pour poursuivre le développement de PrOSIATM.

Varsano, au sein d’une équipe scientifique étroitement soudée chez Nuevocor, a travaillé à l’optimisation de la plateforme PrOSIATM pour une efficacité et un débit accrus afin d’accélérer l’identification des mécanismes pathologiques et de développer de nouveaux médicaments génétiques innovants pour les cardiomyopathies génétiques. Varsano a estimé que son travail était particulièrement significatif. “J’ai pu utiliser ma formation et mon expertise scientifiques pour optimiser une plateforme et réduire le temps nécessaire à la découverte de mécanismes pathologiques pouvant être transformés en nouveaux médicaments génétiques potentiels pour les patients.”

Avancer vers la clinique

Nuevocor vise à obtenir l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour démarrer des essais cliniques sur des patients en 2025.

Depuis son travail en tant que détachée T-Up chez Nuevocor, Varsano a occupé un poste à temps plein chez eux en tant que scientifique principale et poursuit son travail pour identifier de nouveaux médicaments génétiques pour les cardiomyopathies génétiques.

Le Dr Tan réitère sa satisfaction concernant le programme T-Up.

T-Up nous a permis d’accéder au vaste vivier de talents qui réside au sein d’A*STAR. Les entreprises qui cherchent à renforcer leurs équipes peuvent envisager de recourir à ce programme pour avoir accès à des personnes intéressées à contribuer à l’écosystème R&D local.

Dr Tan Yann Chong, PDG et co-fondateur de Nuevocor

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