Appel à l’aide : un bébé a besoin d’une greffe de cellules souches pour survivre – Société – Bulgarie – Réveillez-vous

Un bébé de 9 mois lutte contre une maladie rare. La seule possibilité pour l’enfant de survivre est une greffe de cellules souches à l’étranger. Le montant de l’opération est prohibitif pour les parents de Bozhidar. Les week-ends sans rééducation pour le garçon sont douloureux car la maladie lui est très douloureuse.

“Il pleure très souvent, parfois 20 heures par jour”, explique la mère de Bozhidar, Teodora Vasileva. Peut-être que pendant 20 heures au moins il pleure.

Il est né cette année à l’Épiphanie et c’est pourquoi ses parents l’ont nommé Bozhidar. Cependant, leur joie fut rapidement éclipsée par la maladie du garçon.

“Il tournait, se tenait la tête, roucoulait, riait, et tout à coup il s’est arrêté. Son sourire a disparu”, a déclaré Miroslav Banchovski, le père de l’enfant.

“Il ne bouge plus ses bras et ses jambes. On ne peut pas le tourner. Si on le laisse sur le canapé ou sur le lit, il ne bougera pas”, ajoute la mère.

Après quelques mois, il devint évident que Bozhidar combattait la maladie de Krabbe. Il y a trois enfants atteints de cette maladie en Bulgarie. Les parents du garçon comprennent que celui-ci va déjà mieux parce qu’il a été traité à l’étranger par une greffe de cellules souches.

Ils écrivent à trois cliniques et reçoivent une réponse positive de l’une d’entre elles. L’enfant peut être soigné, et la meilleure période pour cela est jusqu’à l’âge de 1 an. Afin de respecter le mandat de Bozhidar, il ne lui reste que 3 mois supplémentaires et le montant du traitement est très important.

“180 000 euros dans un premier temps, car le traitement est échelonné. Ce n’est pas le montant final. C’est uniquement pour la greffe. Sans les autres études, sans le voyage là-bas”, a expliqué Teodora Vasileva.

“Et puis il existe déjà une thérapie génique. Elle est fabriquée uniquement aux États-Unis et coûte environ 300 mille dollars”, a expliqué le père de l’enfant.

Les parents sont déterminés à tout faire, car Bozhidar mange déjà de moins en moins. Ils sont reconnaissants envers tous ceux qui soutiendraient leur cause pour sauver l’enfant.

“Nous voulons le voir sourire à nouveau, jouer avec d’autres enfants. Il y a une chance qu’il aille mieux. Il y arrivera, j’en suis sûr”, a déclaré Teodora.

Si vous souhaitez aider le petit Bozhidar dans sa lutte contre la maladie, vous pouvez le faire en transférant des fonds sur le compte bancaire suivant, fourni par les parents de l’enfant.

IBAN : BG56CECB979010I0335300
Propriétaire – Teodora Vasileva, numéro de téléphone – 0889799669.
CODE BIC : CECBBGSF
Raison – traitement d’un enfant

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