Le mois d’octobre a commencé avec l’une des meilleures nouvelles en faveur de la lutte contre le VIH, puisque le géant pharmaceutique américain Gilead a annoncé qu’il céderait le brevet du médicament lénacapavir pour permettre sa production en série, ceci à travers la signature d’un accord avec six fabricants de génériques. partout dans le monde, ce qui permettra à ce vaccin d’être produit et vendu à faible coût, ce qui lui permettra d’atteindre une plus grande partie de la population des pays à faible revenu.
Il est important de souligner que le lénacapavir est un médicament préventif et non curatif contre le VIH, c’est-à-dire qu’il ne « guérit » pas le VIH chez les personnes séropositives, mais prévient plutôt son infection dans des situations à haut risque.
Ce transfert de droits a eu lieu après de fortes pressions exercées sur Gilead par diverses organisations et cela permettra aux sociétés génériques de produire une version moins chère pour une distribution mondiale, même si sa commercialisation est encore soumise aux approbations réglementaires dans 120 pays. y compris le Mexique. Cependant, on estime que cela réduira le coût annuel du traitement par personne de 40 mille dollars à seulement environ 40 dollars (environ 770 pesos mexicains) dans plusieurs pays, soit environ 20 dollars par application, étant donné que le lénacapavir nécessite deux candidatures. par an pour son bon fonctionnement, un changement important – et infiniment plus simple – par rapport au régime de consommation quotidienne de la pilule.
Bien que cette annonce représente une grande (très importante) avancée dans la lutte mondiale contre le VIH, certains s’interrogent encore sur son efficacité, car même si la réduction des coûts est assez significative, certains soutiennent que ce n’est pas suffisant et qu’il peut encore être difficile à obtenir pour une grande partie de la population, en particulier pour une grande partie de l’Amérique latine
Efficacité du Lénacapavir, l’ennemi juré du VIH
A l’issue de la 3ème étape de son essai clinique « Porpuse 1 », Gilead Sciences a annoncé une efficacité à 100 % de son médicament semestriel, le lénacapavir, pour la prévention de l’infection par le VIH chez les femmes cisgenres. Cette découverte marque le premier essai de phase 3 qui n’a collecté aucune infection, atteignant ainsi ses objectifs d’efficacité et de supériorité.
PURPOSE 1 est une étude randomisée de phase 3, en double aveugle, qui « évalue l’innocuité et l’efficacité du lénacapavir sous-cutané semestriel pour la prophylaxie pré-exposition (PrEP) et de l’emtricitabine/ténofovir alafénamide oral quotidien (Descovy) chez plus de 5 300 femmes et adolescentes cisgenres. âgés de 16 à 25 ans dans 25 sites en Afrique du Sud et trois en Ouganda.
Cependant, avec les résultats de PURPOSE 2 toujours attendus fin 2024 ou début 2025, ce deuxième essai clinique évalue les performances du lénacapavir semestriel pour la PrEP chez les hommes cisgenres ayant des rapports sexuels avec des hommes, les hommes transgenres, les femmes transgenres et les individus non binaires. . qui ont des relations sexuelles avec des personnes assignées de sexe masculin à la naissance en Argentine, au Brésil, au Mexique, au Pérou, en Afrique du Sud, en Thaïlande et aux États-Unis.
Lénacapavir au Mexique
En août 2023, la Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (COFEPRIS) a autorisé l’essai clinique visant à vérifier l’efficacité et l’innocuité du lénacapavir en prophylaxie pré-exposition (PrEP) chez les personnes âgées de 16 ans et plus qui risquent de contracter le virus. . D’autres études sont actuellement en cours, dont certaines au Mexique, pour évaluer son efficacité dans d’autres populations, notamment chez les hommes cisgenres ayant des relations homosexuelles.
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