CHARLEROI, Belgique, 29 octobre 2024 /PRNewswire/ — MGI (MGI Tech Co., Ltd. ou ses filiales, collectivement appelées MGI), une société engagée dans la création d’outils et de technologies de base qui stimulent l’innovation dans les sciences de la vie, aujourd’hui a annoncé la collaboration avec OncoDNA, une société génomique et théranostique spécialisée dans la médecine de précision pour le traitement du cancer et des maladies génétiques. Le flux de travail complet du kit OncoDEEP®, comprenant le séquençage, l’analyse secondaire et l’interprétation finale des données NGS (OncoKDM™), est désormais entièrement compatible avec les séquenceurs MGI.
OncoDNA s’engage à rendre la solution de bout en bout du kit OncoDEEP® neutre sur le plan technologique, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités de configuration aux laboratoires.
Auparavant limité à un seul fournisseur de technologie/plateforme de séquençage, le processus d’analyse du kit OncoDEEP® fournit désormais également des résultats et des informations cliniques exceptionnelles, aidant les laboratoires à réaliser un profilage génomique complet des tumeurs solides à l’aide de séquenceurs MGI qui utilisent la technologie de pointe DNBSEQ™.
Les plates-formes DNBSEQ™ font progresser le séquençage de l’ADN en utilisant des nanoballes d’ADN (DNB) chargées sur une puce Patterned Array. La précision et la sensibilité améliorées, ainsi que le biais d’amplification réduit, font de la technologie DNBSEQ™ un excellent partenaire pour l’oncologie de précision.
Le panel OncoDEEP® Kit CGP est le plus grand et le plus complet du marché, composé de sondes ciblant 638 gènes pour un contenu final de 1,8 Mo. Il prend en charge l’identification de tous les variants pertinents impliqués dans divers types de tumeurs solides avec des gènes soigneusement sélectionnés en fonction de leur pertinence biologique et thérapeutique.
De plus, des séquences spécifiques ont été ajoutées pour couvrir des régions clés associées à des phénotypes d’intérêt tels que la charge mutationnelle tumorale (TMB), l’instabilité des microsatellites (MSI), la perte d’hétérozygotie (LOH) dans les gènes suppresseurs de tumeurs (TSG), les introns labourant pour les gènes. ALK/ROS1/RETRAIT et RENCONTRÉ-ex14, polymorphismes mononucléotidiques (SNP) subtélomériques pour le calcul du déficit de recombinaison homologue (HRD) et promoteur de TERT.
Les résultats du flux de travail complet du kit OncoDEEP® sur la plateforme DNBSEQ™ de MGI ont été présentés lors du 36ème Congrès européen de pathologie à Florence (7-10 septembre) [1].
“Le partenariat avec MGI marque une étape importante dans notre mission visant à rendre l’oncologie de précision accessible à tous. En garantissant que le kit OncoDEEP® est compatible avec les séquenceurs MGI, nous élargissons non seulement les options technologiques disponibles pour les laboratoires, mais améliorons également la qualité et la précision du profilage génomique dans la pratique clinique. Cette collaboration souligne notre engagement à fournir des solutions de pointe qui répondent aux besoins changeants des soins contre le cancer.“ » a commenté Jean-Pol Detiffe Fondateur d’OncoDNA.
“Nous nous engageons à permettre à nos partenaires de générer des résultats meilleurs et plus rapides en utilisant nos plateformes de séquençage. Je suis fier de notre partenariat avec OncoDNA et du fait que ce panel basé sur une sonde puisse être utilisé en combinaison avec notre technologie de séquençage. Cela offrira plus d’options et plus d’applications dans le domaine somatique, ce qui constitue un grand avantage pour tous.” Dr Yong Hou, directeur général de MGI Europe et Afrique.
À propos d’OncoDNA
Fondée en 2012, OncoDNA a connu une croissance exponentielle depuis sa création, concluant des partenariats marquants avec des organisations de premier plan en oncologie et élargissant sa présence dans le monde entier. En conséquence, elle est devenue une entreprise génomique et théranostique leader dans la traduction de la science moléculaire et des connaissances numériques en expertise clinique pour améliorer le traitement du cancer. La mission continue d’OncoDNA est d’optimiser le parcours de traitement des patients atteints de cancer en permettant aux professionnels de la santé, aux entreprises et aux chercheurs de tenir la promesse d’une médecine de précision. OncoDNA propose un portefeuille unique combinant des services NGS, des tests de biomarqueurs, des logiciels d’analyse de données et des outils d’aide à la décision clinique. Le groupe OncoDNA a son siège en Belgique et ses entités BioSequence et IntegraGen sont basées en Espagne et en France. OncoDNA emploie plus de 100 employés dans plusieurs pays et travaille avec un réseau international de distributeurs pour étendre la portée de son travail.
OncoDNA souhaite rencontrer des partenaires potentiels qui souhaiteraient bénéficier de notre expertise et travailler avec nous au bénéfice des oncologues et de leurs patients.
Visite www.oncodna.com
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