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Il existe un lien génétique entre la taille du cerveau et le risque de maladie de Parkinson et de TDAH. Ce que les chercheurs ont découvert après avoir analysé les structures cérébrales

by Nouvelles

Il existe un lien génétique entre la taille du cerveau et le risque de maladie de Parkinson et de TDAH. Les scientifiques ont identifié des gènes associés au volume intracrânien et aux volumes sous-corticaux du cerveau. Ceux-ci peuvent indiquer une probabilité plus élevée de souffrir de ces conditions.

Le volume intracrânien est l’espace total du crâne qui comprend le cerveau, le liquide céphalo-rachidien et le sang. Les structures sous-corticales du cerveau jouent un rôle majeur dans le développement des troubles psychiatriques, neurologiques et développementaux. Ils influencent des fonctions importantes telles que l’apprentissage, la mémoire et le contrôle moteur. Le volume intracrânien indique des caractéristiques neuropsychiatriques.

Il existe un lien génétique entre la taille du cerveau et le risque de maladie de Parkinson et de TDAH

La maladie de Parkinson et le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) peuvent être génétiquement liés. Leurs symptômes peuvent avoir des effets sur le volume du cerveau.

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Plus de 1 000 laboratoires de recherche de 45 pays ont été utilisés dans l’étude. Elle comprenait les travaux de 189 chercheurs qui ont évalué l’ADN et le cerveau de 74 898 participants, se conformer News-Medical.

Des procédures de contrôle de qualité ont été mises en œuvre pour garantir l’exactitude des données. Des ajustements ont été apportés à des variables telles que le sexe, l’âge et le volume cérébral afin de tenir compte des différences entre les groupes.

Les informations ont été extraites à l’aide d’une analyse génétique exhaustive de la structure cérébrale. Les chercheurs ont découvert 254 variantes génétiques qui ont un impact significatif sur le développement et le fonctionnement de régions cérébrales importantes, selon la Vérité.

“On sait que de nombreuses maladies cérébrales sont en partie génétiques, mais d’un point de vue scientifique, nous voulons découvrir les changements spécifiques dans le code génétique qui les provoquent”, a déclaré le professeur Paul M. Thompson de l’Université de Californie du Sud, des auteurs de l’étude.

L’analyse des structures sous-corticales du cerveau a eu plusieurs résultats

Les structures sous-corticales du cerveau sont impliquées dans des troubles du développement, psychiatriques et neurologiques. Les scientifiques ont lié les effets génétiques causals des volumes cérébraux à la maladie de Parkinson et au trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité, selon l’étude publiée dans Revue nature.

Les découvertes des chercheurs impliquent des modèles spécifiques d’expression génique dans le développement du cerveau et des variantes génétiques dans les troubles neuropsychiatriques comorbides. Les nouvelles informations pourraient indiquer un substrat cérébral et une région d’action pour les gènes à risque impliqués dans les maladies cérébrales.

La maladie de Parkinson est une maladie cérébrale qui affecte de nombreux aspects de la santé. Ceux-ci incluent la mobilité, la santé mentale, le sommeil, la douleur et la fonction cognitive. Il n’existe actuellement aucun traitement pour guérir définitivement, et les symptômes s’aggravent progressivement avec le temps, conforme Newsweek.

Le TDAH est un trouble neurodéveloppemental courant. Elle se développe le plus souvent chez l’enfant et peut se poursuivre jusqu’à l’âge adulte. Elle peut provoquer plusieurs symptômes tels que : des difficultés de concentration, de l’hyperactivité et de l’impulsivité. Il existe 3 sous-types de TDAH : à prédominance hyperactive-impulsive, à prédominance inattentive et le sous-type combiné.

“Il existe des preuves solides que le TDAH et la maladie de Parkinson ont une base biologique, et cette recherche est une étape nécessaire vers la compréhension et, à terme, le traitement plus efficace de ces affections”, a déclaré le professeur Miguel Rentería de l’Institut de recherche médicale du Queensland en Australie, l’un des auteurs. de l’étude.

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