Risque pharmacologique et observance des thérapies, coûts pour le NHS et effets sur les patients

L’AIFA a établi une table technique sur la médecine de précision et la prescriptomique dans le but d’améliorer la durée et la qualité de vie des patients, en optimisant les ressources du NHS.

De plus en plus de médicaments sont consommés en raison du vieillissement de la population et de l’augmentation du nombre de patients atteints de multiples pathologies chroniques nécessitant de multiples thérapies médicamenteuses (polythérapie). Près d’une personne âgée sur trois (28,5 % des plus de soixante-cinq ans selon le dernier rapport OsMed) prend 10 médicaments ou plus au cours d’une année, au moins 5 dans 68 % des cas. Avec autant de médicaments, il est inévitable que les thérapies soient peu respectées, ce qui entraîne des dommages à la santé des patients et un gaspillage de ressources. Sans parler des risques que détermine l’utilisation concomitante de plusieurs médicaments, difficiles à maîtriser par les médecins et qui peuvent générer des effets indésirables ou une mauvaise tolérance des traitements. La probabilité d’avoir un effet indésirable grave est de 38 % pour quatre médicaments et de 82 % pour sept médicaments ou plus prescrits en même temps.

Selon certaines études, le coût pour le Service National de Santé de la non-observance des thérapies est d’environ 2 milliards d’euros par an, tandis que les effets secondaires des médicaments déterminent entre 3 et 6% des hospitalisations et 2,4 à 3,4 pour mille d’accès aux soins. aux urgences, pour un coût estimé à environ 5 milliards d’euros. Plusieurs études ont montré que l’utilisation de logiciels (applications) pour suivre les thérapies, envoyer des rappels personnalisés et fournir un soutien en temps réel peut augmenter l’observance des thérapies jusqu’à 20 %, un pourcentage qui se traduit par une amélioration de 40 % de la qualité de vie et 20% en termes de survie. Une augmentation de l’observance ne serait-ce que de 15 % pourrait réduire les coûts des soins de santé de 300 millions, sans tenir compte des coûts sociaux, résultant par exemple de la perte de journées de travail.

De même, l’utilisation d’un système d’aide à la décision clinique pourrait contribuer à réduire et à mieux gérer les risques pharmacologiques. Une autre contribution au bon usage des médicaments peut venir de la pharmacogénétique, qui nous permet d’identifier comment un patient va métaboliser des médicaments spécifiques, en évitant les surdosages ou l’inefficacité thérapeutique due aux variations individuelles du métabolisme.

Nous aborderons cela et bien plus encore lors du webinaire sur le CDSS qui se tiendra le jeudi 14 novembre à 17h avec le programme suivant :

• Connaissances en médecine, Evidence Based Medicine, erreurs et risque clinique
• Le CDSS, typologies et architectures
• Connaissance”dans“Je CDSS
• Domaines d’application du CDSS
• Quel retour CDSS
• Intégration du CDSS avec les systèmes cliniques
• Certification CDSS
• Présentation en direct d’un CDSS
• Les bénéfices possibles du CDSS, espoir ou réalité ?

Le webinaire est gratuit et vous pouvez y accéder en vous inscrivant qui.

Je vous attends!

A noter : pour des besoins personnels, le webinaire, initialement divisé en deux parties (12/11 à 18h et 14/11 à nouveau à 18h), se tiendra en totalité le 14 novembre de 17h à 19h. Veuillez utiliser le premier lien pour accéder aux deux sessions.