Le salut de Torsten à ses enfants : “Papa t’aime plus que tout au monde”
Torsten Gabrielsson, père de cinq enfants, a touché de nombreuses personnes grâce à son histoire ouverte sur sa vie avec la SLA, une maladie incurable.
Aujourd’hui, à l’occasion de son 41e anniversaire, il a un souhait particulier : que sa collection pour la Brain Foundation, qui soutient la recherche sur la SLA, atteigne l’objectif de 1,5 million de SEK.
– La dernière fois que j’ai vérifié, nous étions à 1,3 million, dit Torsten Gabrielsson.
Torsten dit qu’il a commencé la collecte avec un objectif de cinq mille couronnes, qui a été rapidement dépassé. Et lorsque l’objectif initial a été atteint, il a été autorisé à augmenter progressivement le montant cible.
– Il y a environ une semaine, nous avons dépassé le cap du million. Au début, je ne savais pas vraiment quoi faire, mais ensuite j’ai pensé que nous visions plus haut. L’objectif aujourd’hui est d’un million et demi, déclare Torsten Gabrielsson.
Le fait que la collection ait tellement augmenté l’a agréablement surpris et il espère recevoir le soutien d’encore plus de personnes souhaitant se joindre à nous et contribuer. Pour Torsten, la collection est aussi une question d’espoir.
– Cette maladie est aujourd’hui incurable et mon seul espoir de m’en remettre est que la recherche aboutisse à un traitement, explique-t-il.
La collecte de fonds est une étape vers la réalisation du genre de progrès qui peut faire une différence, et en partageant son histoire, il estime qu’il aide également les autres à comprendre la gravité de la maladie.
Salutations chaleureuses aux enfants
Torsten Gabrielsson a choisi de passer son anniversaire à se reposer et à se détendre.
– Je me sens un peu moins bien ces derniers temps, donc je suis avec mon père et sa femme. Alors ils me fêteront avec un gâteau et autres ce soir, dit Torsten.
Il nous raconte aussi que ses enfants l’ont appelé ce matin pour chanter pour lui. Et lors de l’émission en direct à Nyhetsmorgon, il salue également chaleureusement ses cinq enfants.
– Papa t’aime plus que tout au monde, dit Torsten.
A reçu un diagnostic de SLA en 2023
Torsten Gabrielsson aimait être dans la nature, courir et travailler dans le jardin. Et il adorait jouer avec son groupe de hard rock. C’est ainsi qu’il a découvert que quelque chose n’allait pas.
C’était en janvier 2021. La main gauche n’a pas vraiment suivi. Il pensait qu’il devait rentrer chez lui et pratiquer davantage la guitare. Mais cela n’a pas aidé.
L’automne dernier, en septembre 2023, on lui a diagnostiqué la SLA.
Faits sur la SLA
La SLA, sclérose latérale amyotrophique, est le nom donné à un groupe de maladies neurodégénératives dans lesquelles les cellules nerveuses du cerveau, du tronc cérébral et de la moelle épinière meurent. Cela entraîne à son tour une fonte musculaire et une paralysie.
La plupart des personnes atteintes de SLA tombent malades entre 45 et 75 ans. Aujourd’hui, on ne peut pas guérir de la SLA, mais il existe des médicaments qui ralentissent quelque peu l’évolution de la maladie et qui peuvent soulager certains symptômes. Environ 400 personnes souffrent de SLA chaque année en Suède.
Source : association ALS et Karolinska Institutet
Voir le reportage précédent ci-dessous avec Torsten Gabrielsson du 17 octobre 2024.
17 octobre 2024
Torsten souffre de SLA et ne peut pas élever ses enfants
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