La radiothérapie (radiothérapie), la chirurgie et la chimiothérapie figurent parmi les trois piliers du traitement du cancer. Cependant, les dommages causés par la radiothérapie aux tissus sains ont toujours été inévitables, et des avancées et des améliorations sont nécessaires de toute urgence. Récemment, l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) a développé une nouvelle thérapie qui combine des médicaments ciblés, des anticorps et des substances radioactives pour guider avec précision le rayonnement vers les cellules cancéreuses tout en évitant d’endommager les cellules saines, rendant ainsi le traitement du cancer plus sûr et plus efficace. Nouvel espoir.

La radiothérapie utilise des rayonnements à haute énergie pour détruire efficacement les cellules cancéreuses et constitue une méthode importante de traitement du cancer. Cependant, il est difficile de distinguer avec précision les cellules cancéreuses des cellules normales et provoque souvent des dommages aux tissus sains, ce qui peut provoquer des effets secondaires tels que fatigue et perte de poids, affectant gravement la qualité de vie du patient. Si la sélectivité de la radiothérapie peut être améliorée, non seulement les effets secondaires peuvent être réduits, mais la qualité de vie des patients peut également être grandement améliorée, ce qui bénéficiera à tous les patients atteints de cancer.

Il y a plus de dix ans, le Dr Kevan Shokat de l’Université de Californie a développé des médicaments qui inhibent l’activité de « l’oncoprotéine » KRAS et a donné naissance à une série de médicaments apparentés. Cependant, l’effet des médicaments sur l’inhibition de la croissance tumorale n’est pas évident, mais le pharmacologue Dr Charly Craik a remarqué que ces médicaments se lient très fortement à la protéine KRAS cancérigène et qu’environ un tiers des cancers présentent des mutations KRAS. protéines, il est très intéressant de développer de nouveaux traitements utilisant ces médicaments.

Craik a collaboré avec le professeur Mike Evans, radiologue à l’UCSF, pour utiliser d’abord le médicament KRAS pour cibler les cellules cancéreuses, puis l’a combiné avec un anticorps spécifique précédemment développé (IgG P1B7) capable de reconnaître ce « complexe médicament-protéine », conjuguant l’anticorps avec le radioactif. isotope 225Ac (actinium-225) ou 177Lu (néodyme-177), il existe une opportunité de l’utiliser pour générer des rayonnements afin de tuer avec précision les cellules cancéreuses.

Les expériences sur les animaux ont obtenu des résultats remarquables, non seulement avec succès dans l’élimination des tumeurs pulmonaires chez la souris, mais également avec presque aucun effet secondaire. Le Dr Evans a souligné que la clé est la précision : « Même si la létalité des radiations est cruelle, elle est très efficace. Grâce à la nouvelle technologie, nous pouvons complètement limiter l’effet des radiations sur les cellules cancéreuses. Le Dr Craik a ajouté : « Par rapport à la radiothérapie traditionnelle, la nouvelle technologie ne nécessite qu’une petite quantité de matière radioactive pour obtenir des résultats significatifs et réduit considérablement le risque de lésion des tissus sains. »

En résumé, les nouvelles technologies combinent la précision des médicaments ciblés, la sélectivité des anticorps et le puissant pouvoir destructeur des rayonnements pour créer de nouvelles possibilités de traitement du cancer. L’équipe estime qu’une radiothérapie personnalisée contre le cancer sera possible à l’avenir, avec davantage d’options ayant de faibles effets secondaires et une efficacité élevée. Cependant, KRAS dans les cellules cancéreuses présente de nombreuses mutations, et le développement d’anticorps contre différentes mutations de KRAS fera également l’objet de recherches ultérieures.

(Première source d’image : Shutterstock)

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