Le remdesivir associé à la dexaméthasone et le remdesivir associé au baricitinib sont efficaces chez les patients atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Cependant, il existe peu de preuves concernant l’efficacité de l’association baricitinib, remdesivir et dexaméthasone chez les patients hypoxiques atteints de COVID-19. Patients consécutifs ayant nécessité une oxygénothérapie au moment de leur admission et ayant reçu du remdesivir et de la dexaméthasone à l’hôpital municipal de Kishiwada entre le 1er mars , 2021 et 31 mai 2021 ont été analysés rétrospectivement. Au total, 90 patients ont été étudiés, dont 30 recevant une association de remdesivir, dexaméthasone et de baricitinib (groupe baricitinib) et 60 recevant du remdesivir et de la dexaméthasone (groupe témoin). L’utilisation d’anticoagulants oraux directs, le taux de protéine C-réactive et les anomalies à la radiographie pulmonaire étaient significativement plus élevés dans le groupe baricitinib que dans le groupe témoin. Les patients du groupe baricitinib ont récupéré en moyenne quatre jours plus rapidement que ceux du groupe témoin (médiane, 7 jours contre 11 jours ; test de Gray, p0,001). Le taux de récupération était de 90,0 % dans le groupe baricitinib et de 63,3 % dans le groupe témoin (p = 0,011). L’analyse de régression Fine et Gray a montré que le ratio de taux ajusté de récupération avec la thérapie combinée baricitinib était de 5,26 (intervalle de confiance à 95 %, 1,99-13,9 ; p0,001). L’incidence de l’apparition d’une nouvelle infection bactérienne était de 6,7 % dans le groupe baricitinib et de 16,7 % dans le groupe témoin (p = 0,324). Notre étude suggère que l’association baricitinib, dexaméthasone et remdesivir est efficace et tolérable chez les patients hypoxiques atteints de COVID. -19.
#Efficacité #lassociation #baricitinib #remdesivir #dexaméthasone #chez #les #adultes #hypoxiques #atteints #COVID19 #une #étude #rétrospective