2024-12-02 20:07:00
2025 apportera une grande nouveauté dans le monde de la santé : au niveau européen, les patients seront invités à évaluer les nouvelles technologies et dispositifs médicaux. En fait, cela est prévu par le règlement européen « Évaluation des technologies de la santé » (Règlement Hta 2021/2282) qui entrera en vigueur le 12 janvier 2025. Les associations de patients seront notamment activement associées aux phases du processus d’évaluation : de la définition des priorités à la collecte de données sur l’impact des technologies de santé. sur la qualité de vie, offrant ainsi la possibilité d’améliorer la qualité des soins de santé.
C’est pourquoi, à la veille de l’introduction de cette nouveauté, la neuvième édition de Réseau de défense des patientsune initiative de formation destinée aux associations de patients organisée par l’École Supérieure d’Économie et de Gestion des Systèmes de Santé (Altems) de l’Université Catholique du Sacré-Cœur, avec le soutien inconditionnel d’AstraZeneca, a été consacrée à ce sujet précis.
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Compétences et outils
En Italie, la participation des patients à l’évaluation des technologies de la santé a été traditionnellement limitée et non systématique, avec une approche principalement axée sur les évaluations technico-scientifiques. L’introduction du nouveau règlement représente donc une opportunité importante pour renforcer la centralité des patients et, dans notre pays, une évolution vers une plus grande systématisation de leur implication est attendue. Ce changement peut nécessiter l’intégration de preuves basées sur l’expérience directe des patients, ainsi qu’une collaboration plus étroite avec le niveau européen, garantissant que la voix des patients italiens est représentée.
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Toutefois, dans l’optique de réévaluer leur rôle, il est essentiel que les représentants des associations de patients, ainsi que les patients eux-mêmes, disposent des compétences et des outils nécessaires pour pouvoir avoir un débat égal et constructif avec les institutions en vue de être des acteurs protagonistes au sein du système de santé.
« L’entrée en vigueur prochaine en janvier 2025 du règlement européen sur l’évaluation des technologies de la santé, qui donne une grande place à la participation des patients, déjà un outil opérationnel sans qu’il soit nécessaire de recourir à des lois spécifiques, pour impliquer les citoyens, constitue certainement un élan en faveur de la participation des patients. patients, consommateurs – commentaires Teresa Petrangolinidirecteur du Patient Advocacy Lab chez Altems -. Aider les associations à améliorer leurs compétences sur le sujet, c’est leur donner davantage de possibilités de participation et d’outils d’écoute par les institutions”.
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Dialogue avec les institutions
Au cours des deux jours du Patient Advocacy Network, les conférenciers comprenaient des représentants institutionnels, notamment Alessandra Lo ScalzoGérant d’Agenas ; Valentina Strammiellodirecteur des initiatives stratégiques, Forum européen des patients ; Carmin Basilicate du Ministère de la Santé ; Simona Montilla à Aïfa ; Paolo Sciattella de l’Université Tor Vergata de Rome.
« Notre école a une forte tradition centrée sur le thème de l’ETS et sur l’implication des patients dans ce processus d’évaluation à travers des projets de recherche et de formation des cadres dans lesquels ce sujet est abordé de manière transversale – conclut-il. Giuseppe Arbiadirecteur d’Altems -. L’implication des patients est un élément fondamental pour la bonne gouvernance du système de santé qui, ces dernières années, est devenu de plus en plus complexe en raison de la multiplicité des facteurs et des processus qui le composent”.
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