2024-12-04 14:51:00
L’injection d’un virus de l’herpès simplex génétiquement modifié dans le mélanome permet d’éliminer les cellules cancéreuses directement et indirectement en libérant des molécules qui stimulent l’activité du système immunitaire.
C’est le mécanisme d’action du RP1, une immunothérapie innovante basée sur les « virus oncolytiques » qui, en combinaison avec l’immunothérapie nivolumab, peut redonner espoir à un tiers des patients atteints d’une forme avancée de mélanome qui n’y répondent pas davantage. que l’immunothérapie standard. Les résultats de l’essai clinique de phase 2 IGNYTE sont si convaincants que le traitement a récemment reçu la désignation Breakthrough Therapy pour le traitement des patients adultes de la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine qui réglemente les médicaments destinés au mélanome avancé préalablement traité par immunothérapie. .
La thérapie révolutionnaire
La désignation Breakthrough Therapy vise à accélérer le développement et l’examen de thérapies pour des maladies graves lorsque des preuves cliniques préliminaires indiquent qu’elles peuvent apporter une amélioration substantielle par rapport aux thérapies existantes. Cette nouvelle frontière de l’immunothérapie sera présentée pour la première fois en Italie par les spécialistes réunis aujourd’hui à Naples, à l’occasion de la 15e édition du Melanoma Bridge et de la 10e édition de l’Immunotherapy Bridge.
De nouvelles thérapies sont nécessaires
« Même si les options de traitement du mélanome avancé se sont améliorées, de nombreux patients ne tirent aucun bénéfice des thérapies actuellement approuvées », dit-il. Paul A. Ascertoprésident de la Melanoma Foundation et de la conférence ainsi que directeur de l’unité d’oncologie du mélanome, d’immunothérapie oncologique et de thérapies innovantes de l’Institut Pascale de Naples -. En particulier, certains patients traités par immunothérapie anti-PD1 ne répondent pas initialement à cette immunothérapie et d’autres répondent initialement puis développent une résistance. Des options de traitement limitées sont disponibles pour ces patients et cela représente un besoin médical non satisfait clair pour les patients, auquel une thérapie basée sur des virus oncolytiques tels que RP1 pourrait répondre. »
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par la rédaction de Santé
Je virus oncolite
Les virus oncolytiques sont une forme d’immunothérapie qui utilise des virus pour infecter et détruire les cellules tumorales. RP1, produit par une société pharmaceutique américaine appelée Replimune, est un traitement basé sur une souche du virus de l’herpès simplex conçue et génétiquement « armée » de deux molécules (GALV-GP R et GM-CSF) qui visent à maximiser la capacité d’élimination la tumeur, l’immunogénicité de la mort des cellules tumorales et l’activation d’une réponse immunitaire antitumorale systémique. « Dans l’étude IGNYTE – poursuit Ascierto – l’association du RP1 avec le nivolumab a produit des réponses durables et cliniquement significatives avec un profil de sécurité gérable chez les patients atteints d’un mélanome avancé qui avait progressé au cours d’un précédent traitement anti-PD-1 ».
La recherche
En fait, sur les 140 patients impliqués, les chercheurs ont enregistré un taux de réponse global de plus de 30 % et un taux de réponse complète de 15 %.
« Les preuves actuelles démontrent que RP1 et nivolumab représentent une combinaison prometteuse qui produit des réponses objectives chez un tiers des patients, avec des réponses durables durant près de deux ans – précise Ascierto -. Les données indiquent qu’il s’agit d’un traitement sûr et que la survie est très prometteuse. Tout cela a été jugé suffisamment encourageant pour lancer une étude de phase 3, IGNYTE-3 : le recrutement est actuellement en cours dans le but d’évaluer plus avant l’association RP1 avec nivolumab chez des patients atteints d’un mélanome avancé ayant progressé après un traitement par anti-PD-1 et anti-CTLA-4 ».
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