Qu’est-ce que la leucémie myéloïde aiguë
La leucémie myéloïde aiguë (LAM) est un type de cancer du sang qui prend son origine dans la moelle osseuse, où des cellules sanguines anormales se multiplient de manière incontrôlable, étouffant la production de globules rouges et blancs et de plaquettes. Cette affection raréfiée mais extrêmement agressive a un impact important sur la qualité de vie des patients, notamment ceux présentant des formes réfractaires, qui ne répondent pas aux traitements traditionnels. En Italie, environ 70 nouveaux cas pédiatriques sont enregistrés chaque année et la LAM représente l’un des défis majeurs en oncologie hématologique. Malgré les progrès thérapeutiques, les formes récidivantes de LAM restent difficiles à traiter, avec un taux de mortalité élevé chez les patients les plus vulnérables.
Les cellules CAR-iNK (Natural Killer), une variante des thérapies CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell), émergent comme un traitement innovant pour la leucémie myéloïde aiguë. Alors que les CAR-T sont développés en modifiant les propres cellules T du patient, les CAR-iNK sont des cellules issues du système immunitaire naturel des donneurs, prêtes à être perfusées aux patients. Cette approche réduit les temps d’attente pour le traitement, rendant la thérapie plus accessible et immédiatement disponible. Actuellement, les essais cliniques, y compris ceux menés auHôpital Bambino Gesù à Rometentent d’établir l’efficacité de cette thérapie. Les résultats préliminaires sont positifs, suggérant que les CAR-iNK pourraient améliorer les perspectives de survie des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.
Les molécules épigénétiques peuvent aider à lutter contre la LMA
Une autre piste de recherche qui donne des résultats prometteurs est l’utilisation de molécules épigénétiques, comme l’EPZ-6438. Cette molécule agit sur les mécanismes qui permettent aux cellules tumorales de se cacher du système immunitaire, en particulier elle inhibe l’activité des enzymes qui permettent aux cellules leucémiques d’échapper aux contrôles immunitaires, rendant les cellules tumorales plus visibles et vulnérables aux attaques du système immunitaire. Cette approche pourrait devenir une clé essentielle pour traiter la leucémie myéloïde aiguë de manière plus précise et plus efficace.
Ces innovations offrent non seulement un plus grand espoir de guérison aux patients, mais pourraient également améliorer la qualité de vie pendant et après le traitement en réduisant les temps de récupération et en minimisant les effets secondaires.
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