2024-12-13 10:24:00
Une souffrance qui l’a conduit au suicide… Mais que s’est-il passé pour en faire son choix ?
Article de Cristina Acosta, présidente de la Fédération canarienne de santé mentale. Article publié dans Encuentro Magazine, n° 2, 2024.
J’étais mère et cette expérience a grandement marqué ma vie. J’ai adopté mon fils alors qu’il n’avait qu’un mois et, lorsqu’il a eu 17 ans, les premières poussées psychotiques ont réveillé en lui et en moi le grand cauchemar de cette cruelle maladie.
Nous avons commencé à vivre comme quelqu’un qui court sur un parcours d’obstacles, et à chaque étape nous avons dû surmonter la bureaucratie, les problèmes de revenus médicaux, les opinions différentes des psychiatres et des chemins sans fin et désordonnés sans savoir ce que nous faisions ni ce qu’ils vous disaient. . Tout me semblait pareil. C’est grâce à l’Association pour la Santé Mentale AFES (Tenerife), qui m’a aidé avec toutes mes connaissances sur ce qui se passait, en me guidant et en m’apportant tout le soutien dont j’avais besoin pour pouvoir affronter la maladie de mon fils.
Il n’avait que 23 ans lorsqu’il décida qu’il n’avait pas sa place dans cette vie terrestre pour endurer autant de choses. Sa maladie l’a amené à vivre différemment et cela l’a souvent amené à être rejeté par les autres. Une solitude indésirable. Le manque de compréhension des enseignants qui, au lieu de le soutenir, ne voulaient pas de lui en classe. L’absence de suivi psychologique continu, puisqu’il n’avait pas conscience de sa maladie. La perte de contact avec les amis et la famille, due au fait de ne pas supporter le bruit, les murmures. La recherche des ténèbres, car la lumière est son ennemie. Rire incontrôlé n’importe où et être le regard constant des autres qui vous jugent déjà comme “le fou” du lieu. Leurs explications extravagantes, qui ne sont pas prises en compte et sont au centre du ridicule et des plaisanteries des autres. Le sentiment qu’ils vous fuient parce que leur présence fait peur. Voyant que sa vie n’est pas comprise, car il a vécu sa réalité différente de la mienne et de celle des autres. Pour ne pas être assez mûr pour comprendre que ce dont il souffre est une maladie mentale et qu’il se limite seulement à vous défier, refusant complètement que vous l’aidiez, et il refuse, encore et encore, de vouloir prendre des médicaments, parce que cela le laisse complètement fermé.
Pour ses quatre aveux involontaires terrifiants qu’il a vécus et pour lesquels, bien sûr, il m’a reproché, encore et encore. Parce qu’il ne trouvait pas le meilleur moyen de faire taire les voix dans sa tête et, pour cela, il cherchait la solution en continuant à consommer.
Il a passé 7 jours à la morgue, seul, sans personne pour le pleurer
Il était presque huit heures du soir lorsqu’un inspecteur de la Brigade des Personnes Disparues m’a appelé. Il s’est présenté chez moi et, en me donnant des informations sur mon fils, m’a confirmé que le garçon noir que j’avais à la morgue pendant sept jours était Marco.
Mon premier cri désespéré fut pour sa perte, pour ne pas l’avoir. J’ai beaucoup pleuré pour lui, j’ai maudit tout ce qui ne l’aidait pas à s’améliorer et, au contraire, cela me consolait de comprendre ce qu’il faisait : pleurer sa mort ou qu’il n’ait pas vécu ?
Mon deuxième cri a été lorsque j’ai découvert que mon fils avait passé sept jours à la morgue parce qu’ils l’avaient confondu avec un garçon arrivé en bateau. De couleur, sans papiers… Et ils n’ont même pas pris la peine de vérifier le rapport de disparition qu’il avait déposé avec son signalement complet. À l’hôpital, ils nous ont dit qu’aucun garçon noir n’avait été admis et que c’était là qu’il était mort… et moi et beaucoup d’autres avons passé sept jours à le chercher. Lorsque je l’ai téléchargé sur les réseaux, l’inspecteur est apparu.
Je ne me suis pas senti coupable, j’ai fait tout ce que je savais et j’ai appris. Cela aurait-il pu être évité…? Bien sûr oui. Nous devons continuer à travailler pour la santé mentale.
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