Au revoir à Oliviero Toscani: l’un des plus grands photographes de tous les temps, le plus célèbre d’Italie, nous quitte ainsi le 13 janvier 2025. La famille a annoncé son décès dans un bref communiqué après l’aggravation de la situation clinique qui l’a obligé à accéder en urgence aux urgences de Cecina, vendredi 10 janvier. « C’est avec une immense douleur que nous annonçons qu’aujourd’hui, 13 janvier 2025, notre bien-aimé Oliviero s’embarque pour son prochain voyage. Nous demandons confidentialité et compréhension pour ce moment que nous aimerions vivre dans l’intimité de la famille. Kirsti Toscani avec Rocco, Lola et Ali”, lit-on dans la note signée par sa femme Kirsti et ses enfants.
Les premiers symptômes, puis les hospitalisations et le diagnostic : amylose. L’appel téléphonique à son ami Cappato, entre rires et confessions, au cours duquel il lui a confié tout l’inconfort de vivre avec un hôte aussi intrusif qu’une pathologie capable de compromettre le fonctionnement de nombreux organes. Oliviero Toscani C’est ainsi qu’il a décrit ses ennuis lors d’une longue interview accordée au Corriere della Sera découverte de la maladie responsable de la détérioration de son état de santé ces dernières années.
Le diagnostic de l’amylose
L’amylose, révélée par le photographe de 82 ans en août dernier, en est une maladie rare et grave causé paraccumulation de protéines mal repliéesappelés amyloïdes, dans les tissus et organes, capables de produire des effets délétères sur leur fonctionnalité. Si cette accumulation n’est pas empêchée, un réductionpartiel ou complet, de fonctionnement de l’organe intéressé par eux conséquences Les caractéristiques de cette pathologie varient selon les organes concernés : l’insuffisance cardiaque ou rénale, les neuropathies et les atteintes du système nerveux sont par exemple parmi les plus fréquentes. En fonction également de la gravité du dysfonctionnement de cet organe et du manque de soutien des fonctions vitales, la mort peut survenir un an ou deux plus tard.
Être, à ce jour, une maladie sans souciun diagnostic rapide est crucial pour endiguer sa progression. Ce dernier peut être traité avec des médicaments spécifiques ou, dans certains cas, avec le transplanter des organes touchés.
Je présente des symptômes
Depuis cette maladie cela peut affecter n’importe quel organeles symptômes qu’elle provoque dépendent du type de tissu affecté par l’accumulation de protéines anormales. Ça frappe souvent L’Iran et peut se manifester sous forme de rétention d’eau (œdème), de fatigue, de faiblesse et de perte d’appétit, pouvant aller jusqu’à une véritable insuffisance rénale.
Si, au contraire, il est déposé dans le Cœur cela peut entraîner une augmentation de sa taille et compromettre sa capacité à pomper efficacement le sang dans tout le corps, se manifestant par un essoufflement et un gonflement.
Certains des autres signes et troubles possibles causés par l’amylose comprennent : vertiges ou se sentir faible ; engourdissement ou sensation de picotement dans les mains et les pieds (neuropathie périphérique) ; urine mousseuse; rythme cardiaque irrégulier (arythmie); douleur thoracique (angine); dysfonction érectile; diarrhée ou constipation; taches de sang sur la peau; syndrome du canal carpien ou hypertrophie de la langue.
Le cause
La forme la plus courante d’amylose est ce qu’on appelle primaire. Cela se produit lorsque, en raison d’une anomalie des plasmocytes de la moelle osseuse production excessive de protéines appelées « chaînes légères ». Pour cette raison, on l’appelle également amylose à chaînes légères (AL).
Normalement, les chaînes légères font partie des anticorps, mais dans le cas de cette pathologie, l’organisme n’est pas en mesure d’éliminer l’excès de chaînes légères qui s’agrègent en fibres linéaires et rigides (appelées fibrilles), qui commencent progressivement à se former. dépôts dans le cœur, les reins, les nerfs ou le foie. Les globules blancs de la moelle osseuse sont généralement bénins, mais certains cas d’amylose à chaînes légères sont liés à myélome multiple. La maladie dont souffrait Oliviero Toscani, la forme la plus courante, ce n’est pas héréditaire.
L’entretien et l’hypothèse de fin de vie
Dans le passé, l’état pathologique de Toscani, particulièrement complexe, l’avait amené à s’exprimer avec des mots très clairs sur son hospitalisation : “J’ai une maladie incurable, J’appellerai Cappato». Un appel auquel le militant et homme politique lui-même a répondu, faisant connaître le contenu du message par l’intermédiaire d’un tiers. C’est Filomena Gallo, avocate et secrétaire nationale de l’association Luca Coscioni, qui a fait connaître le contenu, précisant que Cappato n’avait pas encore été contacté pour un acte de désobéissance civile.
Un appel, celui de Toscani, qui avait pourtant réussi à remuer les consciences de l’opinion publique, encore trop ignorante de tout ce qui tourne autour du thème de la fin de vie. Des propos qui avaient particulièrement frappé Laura Santi, une militante de Pérouse atteinte d’une forme de sclérose en plaques : « Toscani est notoirement un esprit libre et maintenant ça fait le gravité de la maladie. Je me dis : espérons qu’au moins ces visages connus, qui s’impliquent avec leurs noms et prénoms, sauront remuer les consciences non pas des gens, déjà proches de la question de la fin de la vie, mais des hommes politiques, du législateur national. C’est précisément à cause des noms connus qu’il est plus difficile de parler de la dégénérescence de la maladie et des conditions dans lesquelles elles se trouvent. Cela leur fait doublement honneur. Si nous parvenons à toucher les consciences des politiques, ce sera à vous de vous impliquer.”