Des chercheurs du centre de recherche sur l’arthrite de l’UNC Thurston ont identifié 13 « gènes à risque élevé » qui contribuent directement à l’arthrose, une maladie qui touche plus de 32 millions de personnes aux États-Unis. Génomique cellulairemarquent une étape importante vers le développement de thérapies ciblées pour prévenir la progression de la maladie.
Douglas Phanstiel, Ph.D.
Le défi de l’arthrose
De nouvelles connaissances génétiques
Voies thérapeutiques potentielles
“Certains de ces gènes ont un rôle connu dans l’arthrose, tandis que la fonction d’autres est moins claire”, a expliqué Dr Doug Phanstielprofesseur agrégé de biologie cellulaire et de physiologie. Les résultats suggèrent que le risque d’arthrose découle de divers processus biologiques, susceptibles d’influencer la maladie à différents stades de développement et dans diverses conditions.
Les gènes nouvellement identifiés pourraient aider les chercheurs à mieux comprendre ces processus et à identifier des cibles thérapeutiques potentielles. L’équipe étend déjà son étude pour inclure des cohortes de donneurs plus importantes et des types de cellules supplémentaires, dans le but de découvrir davantage de gènes liés au risque d’arthrose.
Vers une intervention précoce
Des études parallèles de dépistage de médicaments sont en cours pour identifier des composés ciblant les voies influencées par les 13 gènes. “Nous espérons que nous pourrons trouver de nouveaux traitements qui stopperont la progression des lésions articulaires dès les premiers stades, empêchant ainsi le développement de la douleur et du handicap”, a déclaré Loeser.
Cette recherche offre une voie prometteuse pour comprendre et traiter l’arthrose. Cela pourrait potentiellement ouvrir la voie à des traitements intervenant avant que des lésions et des douleurs articulaires importantes ne surviennent.
#Une #étude #identifie #gènes #qui #augmentent #risque #darthrose