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Ocugen a annoncé que le premier patient de son essai clinique de phase 1 OCU200 pour l’œdème maculaire diabétique (OMD) a été dosé.
La société décrit l’OCU200 comme une « protéine de fusion recombinante composée de deux parties reliées par un lieur ». Dans OCU200, la tumstatine est le composant actif et agit comme un agent anti-inflammatoire anti-VEGF en se liant aux récepteurs de l’intégrine. La transferrine, la deuxième des deux parties, cible le médicament sur la choroïde et la rétine en se liant aux récepteurs de la transferrine sur les cellules endothéliales.
Shankar Musunuri, PhD, MBA, président, PDG et co-fondateur d’Ocugen a commenté le dosage dans un communiqué de presse de la société.
Références :
- Ocugen, Inc. annonce le premier patient ayant reçu une dose dans le cadre de l’essai clinique de phase 1 de l’OCU200, un nouveau produit biologique ciblant l’intégrine pour l’œdème maculaire diabétique. Communiqué de presse. Publié le 16 janvier 2025. Consulté le 17 janvier 2025.
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