Téléthon, la petite Mavi devient « journaliste honoraire » – Téléthon pour vous

La petite Maria Vittoria Belleri, connue par ses amis sous le nom de « Mavi », devient journaliste honoraire et réalise ainsi son rêve. L’Ordre des Journalistes a en effet remis la carte d’honneur au très jeune protagoniste du court métrage Rai Cinema pour la fondation Téléthon qui avait interviewé le président Sergio Mattarella. Mavi, 10 ans et atteinte d’amyotrophie spinale SMA, devient ainsi l’une des plus jeunes journalistes italiennes.
Le court métrage dont il est le protagoniste, intitulé « Une journée folle », a été réalisé à l’occasion de la 35e édition du marathon de la Fondation Téléthon réalisé par Francesca Archibugi et a été produit par Fandango avec Rai Cinema. Le Président du Conseil National de l’Ordre des Journalistes, Carlo Bartoli, a remis aujourd’hui la carte honorifique à Mavi, en la motivant par “la grande passion manifestée envers la profession”. Dans le court métrage, Mavi rencontre et interviewe Mattarella, qui apparaît pour la première fois dans un court métrage dans lequel il joue lui-même. Mavi a déjà réalisé plusieurs entretiens ces derniers mois, dont celui avec le professeur Eugenio Mercuri du Centre Nemo de Rome qui la suit depuis l’âge d’un an et 5 mois.
“Maria Vittoria – a expliqué Bartoli – avait un rêve : devenir journaliste et interviewer le président Mattarella.
Une partie de son rêve s’est réalisée grâce à la Fondation Téléthon. Nous avons pensé l’aider à cultiver ce rêve en lui remettant la carte honorifique de l’Ordre des Journalistes, une manière de l’encourager à avancer sur le chemin qu’elle a choisi de suivre avec tant d’engagement”. La carte honorifique a une valeur symbolique. , qui souligne l’engagement de l’Ordre à poursuivre le chemin qui valorise « la personne d’abord » et qui a débuté avec la publication, en 2024, de Communicating Disability, le guide dédié à l’usage approprié du langage pour faire référence aux personnes handicapées .
La SMA est une maladie neuromusculaire caractérisée par la mort progressive des motoneurones, les cellules nerveuses de la moelle épinière qui commandent le mouvement des muscles. Elle touche environ 1 nouveau-né sur 10 000 et constitue la cause génétique la plus fréquente de décès infantile : pour cette pathologie, grâce à la Fondation Téléthon, 37 projets de recherche ont été financés et 51 chercheurs impliqués.

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