InsightAce Analytic Pvt. annonce la publication d’un rapport d’évaluation du marché sur le « Marché mondial du modèle de maladie préclinique de cellules souches pluripotentes d’origine humaine (hiPSC) – (maladies (troubles et dystrophies neurologiques, troubles cardiaques, maladies oculaires rétiniennes, troubles métaboliques, maladies du foie, autres ), Produits et services (Modèle de maladie, Service de reprogrammation, Service de différenciation, Service de dépistage, Service de caractérisation, Autres)), Par région, Tendances, analyse de la concurrence dans l’industrie, revenus et prévisions jusqu’en 2031. “
Selon les dernières recherches d’InsightAce Analytic, le marché mondial des modèles de maladies précliniques à cellules souches pluripotentes d’origine humaine (hiPSC) devrait croître avec un TCAC de 11,2 % au cours de la période de prévision 2024-2031.
Demande d’échantillons de pages :
Les cellules souches pluripotentes d’origine humaine (hiPSC) ont révolutionné la modélisation préclinique des maladies et le développement de médicaments en offrant une plate-forme robuste dérivée de cellules somatiques adultes reprogrammées, telles que des cellules de peau ou de sang, vers un état pluripotent de type embryonnaire. Cette transformation permet aux hiPSC de se différencier en divers types de cellules, y compris celles touchées par des maladies, offrant ainsi des opportunités sans précédent pour étudier les mécanismes des maladies et évaluer les thérapies potentielles. La polyvalence des hiPSC dans la modélisation de diverses maladies a alimenté une croissance substantielle du marché des modèles de maladies précliniques hiPSC.
En plus de la modélisation spécifique à une maladie, les hiPSC permettent aux chercheurs d’utiliser des technologies d’édition génétique pour corriger les mutations pathogènes au sein de ces cellules. Cette approche permet non seulement d’élucider l’impact des variations génétiques sur le développement de la maladie, mais soutient également le développement de thérapies géniques potentielles. De plus, les hiPSC jouent un rôle essentiel dans la construction de modèles tissulaires complexes et multi-lignées qui imitent fidèlement les conditions physiologiques in vivo. Ces modèles tissulaires avancés offrent une plateforme plus précise pour tester l’efficacité et la sécurité des médicaments avant les essais cliniques, faisant ainsi progresser les perspectives de la médecine personnalisée. Collectivement, le marché des modèles de maladies précliniques hiPSC continue de se développer grâce à sa capacité inégalée à reproduire des états pathologiques, à étudier les mécanismes moléculaires et à accélérer la découverte de nouvelles interventions thérapeutiques.
Liste des acteurs de premier plan sur le marché des modèles de maladies précliniques à cellules souches pluripotentes d’origine humaine (hiPSC) :
• Axol Bioscience Ltée
• Certainement
• reprographie
• Le laboratoire Jackson
• Biolabs créatifs
• Cyagène
• Dynamique cellulaire FUJIFILM
• ÉlévationBio
• Bio-Technè
•BPS Bioscience, Inc.
• Catalent, Inc.
• Nagdia
• Société Nexel
• Evotec
• iXCells Biotechnologies
• Élixirgène
• Autres acteurs éminents
Dynamique du marché :
Pilotes :
Les cellules souches pluripotentes d’origine humaine (hiPSC) sont des moteurs essentiels de la croissance du marché des modèles précliniques de maladies en raison de leur polyvalence exceptionnelle dans la modélisation d’un large éventail de maladies. Ces cellules sont capables de représenter des affections telles que les troubles neurologiques (par exemple, la maladie de Parkinson, la maladie d’Alzheimer, la maladie de Huntington, la SLA), les troubles cardiaques, les troubles métaboliques, les maladies du foie, etc., ce qui en fait des outils inestimables dans divers domaines thérapeutiques de la recherche biomédicale et du développement de médicaments. Dans le domaine des troubles neurologiques en particulier, les modèles basés sur hiPSC ont démontré un succès significatif dans la génération de lignées cellulaires spécifiques à une maladie et dans l’étude des types de cellules affectés, comblant ainsi des lacunes critiques dans la compréhension des mécanismes de la maladie. De plus, les modèles basés sur hiPSC sont de plus en plus préférés aux modèles animaux dans les essais précliniques en raison de leur potentiel à fournir des informations plus prédictives sur la physiologie humaine et à répondre aux normes réglementaires en matière de tests de médicaments. Les progrès dans les techniques d’ingénierie tissulaire, telles que les organoïdes 3D et les systèmes d’organes sur puce utilisant les hiPSC, améliorent encore leur utilité en reproduisant mieux la physiologie in vivo et la physiopathologie de la maladie, favorisant ainsi leur adoption sur le marché des modèles de maladies précliniques des hiPSC vers une thérapie plus efficace. stratégies de développement et de médecine personnalisée.
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Défis :
Malgré leurs avantages significatifs, les modèles dérivés de cellules souches pluripotentes induites par l’homme (hiPSC) sont confrontés à des défis notables qui limitent leur prédictivité dans la modélisation des maladies et le développement de médicaments. Un problème critique est l’immaturité physiologique des cellules dérivées de hiPSC, telles que les cardiomyocytes (hiPSC-CM), par rapport aux cellules adultes, ce qui peut affecter leur capacité à reproduire avec précision les phénotypes de maladies et les réponses aux médicaments. Une autre limitation est la simplicité architecturale des systèmes de culture actuels utilisés pour les cellules dérivées de hiPSC, qui pourraient ne pas capturer pleinement la complexité de la physiologie in vivo, ce qui aurait un impact supplémentaire sur la fidélité des mécanismes de la maladie et des effets des médicaments dans ces modèles. De plus, même si les efforts visant à mettre en œuvre des solutions complexes d’ingénierie tissulaire en 3D visent à améliorer la pertinence physiologique, la mise à l’échelle de ces approches pour le criblage à haut débit reste un défi.
Tendances régionales :
Le marché des modèles de maladies précliniques à cellules souches pluripotentes d’origine humaine (hiPSC) connaît une croissance substantielle en Amérique du Nord, tirée par plusieurs facteurs clés. Premièrement, la région dispose d’un solide écosystème pharmaceutique et biotechnologique, en particulier aux États-Unis, où les principaux acteurs industriels et instituts de recherche adoptent activement les technologies basées sur hiPSC pour faire progresser le développement préclinique de médicaments. Deuxièmement, l’Amérique du Nord bénéficie d’un environnement réglementaire favorable dirigé par des agences telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, qui encourage la validation et l’utilisation de modèles dérivés de hiPSC en recherche et développement.
Développements récents :
• En mai 2024, REPROCELL propose désormais des services de fabrication de banques de cellules maîtresses (MCB) pour les cellules souches pluripotentes induites par l’homme (hiPSC) et les cellules souches mésenchymateuses humaines (hMSC) adaptées aux applications thérapeutiques humaines. Notre processus comprend un contrôle strict depuis le recrutement des donateurs jusqu’à la production de stocks de semences hiPSC, garantissant ainsi la conformité avec les agences de réglementation dans diverses régions géographiques.
• En août 2022, ElevateBio, LLC a collaboré avec George Daley, MD, Ph.D., et le Boston Children’s Hospital pour lancer une nouvelle entreprise. Cette initiative vise à développer des thérapies cellulaires immunitaires allogéniques en utilisant une nouvelle plateforme qui produit des cellules immunitaires matures à partir de cellules souches pluripotentes induites (CSPi). Cette approche innovante relève le défi des CSPi générant généralement des types de cellules sanguines embryonnaires immatures, garantissant la création de divers sous-types de cellules immunitaires présentant des caractéristiques moléculaires matures similaires aux cellules T adultes dérivées du sang.
Segmentation des cellules souches pluripotentes d’origine humaine (hiPSC) préclinique
Obtenez un chapitre/des informations spécifiques du rapport :
Marché des modèles de maladies –
Par maladie
• Troubles neurologiques et dystrophies
• Troubles cardiaques
• Maladie oculaire rétinienne
• Troubles métaboliques
• Maladie du foie
• Autres
Par produits et services
• Modèle de maladie
• Service de reprogrammation
• Service de différenciation
• Service de dépistage
• Service de caractérisation
• Autres
Par région-
Amérique du Nord-
• Les États-Unis
• Canada
• Mexique
Europe-
• Allemagne
• Le Royaume-Uni
• France
• Italie
• Espagne
• Reste de l’Europe
Asie-Pacifique-
• Chine
• Japon
• Inde
• Corée du Sud
• Asie du Sud-Est
• Reste de l’Asie-Pacifique
L’Amérique latine-
• Brésil
• Argentine
• Reste de l’Amérique latine
Moyen-Orient et Afrique-
• Pays du CCG
• Afrique du Sud
• Reste du Moyen-Orient et de l’Afrique
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Cette version a été publiée sur openPR.
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