Hong Kong, le 12 février 2025 / PRNewswire / – Akeso, Inc. (9926. HK) (“Akeso” ou “Company”) a annoncé la récente réalisation de la première inscription du patient à la phase 3 en double aveugle randomisée , essai clinique multicentrique (Compassion-30 / Ak104-309) pour son anticorps bispécifique PD-1 / CTLA-4 développé indépendamment, cadonilimab. Cette étude évalue l’efficacité du cadonilimab par rapport au sugemalimab (PD-L1) en tant que traitement de consolidation des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancées localement avancées après une progression de la maladie concomitante ou séquentielle .
L’étude Compassion-30 / AK104-309 est dirigée par le professeur Jinming Yu, académicien de l’Académie chinoise d’ingénierie et directrice de l’hôpital oncologique de Shandong First Medical University.
Actuellement, la thérapie de consolidation avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire après une chimioradiothérapie concomitante ou séquentielle est la norme de soins pour les patients atteints de CNPPC non résécable. L’utilisation d’inhibiteurs de point de contrôle immunitaire comme traitement de consolidation a démontré une amélioration modeste de la survie globale pour les patients. Cependant, malgré ces progrès, il continue d’être un besoin clinique non satisfait significatif au sein de cette population de patients, soulignant la demande urgente d’options de traitement plus efficaces.
En tant qu’anticorps bispécifique global de première classe ciblant à la fois PD-1 et CTLA-4, le cadonilimab devrait améliorer l’efficacité de l’immunothérapie par rapport aux anticorps monométriques PD-1 / PD-L1. Le cadonilimab exerce ses effets à travers de multiples mécanismes qui contribuent à la “normalisation” du microenvironnement tumoral. Sa structure symétrique tétravalente unique, combinée à des modifications FC, facilite l’accumulation ciblée dans les tissus tumoraux. Ces caractéristiques distinctives permettent à la cadonilimab d’améliorer potentiellement l’efficacité de l’immunothérapie contre le cancer tout en minimisant le risque d’effets indésirables.
À propos CAdonilimab
Le cadonilimab est un nouveau médicament d’immunothérapie Bi-spécifique global de première classe PD-1 / CTLA-4 développé indépendamment par Akeso. En juin 2022, le cadonilimab a obtenu l’approbation de marketing par la NMPA pour le traitement des patients atteints de cancer du col de l’utérus récurrent / métastatiques qui ont progressé sur ou après la chimiothérapie à base de platine, et sont devenus le premier anticorps PD-1 / CTLA-4 spécifique au monde approuvé au monde au monde au monde PD-1 / CTLA-4 . En septembre 2024, le cadonilimab en tant que traitement de première ligne de l’adénocarcinome G / Gej récurrent ou métastatique non résécable, a été approuvé en Chine. Actuellement, la société mène plus de 23 essais cliniques de thérapies combinées de cadonilimab couvrant 16 indications, notamment, mais sans s’y limiter, le cancer du col utérin, le cancer gastrique, le cancer du foie et le cancer du poumon.
À propos d’Akeso
Akeso (HKEX: 9926.hk) est une principale entreprise biopharmaceutique engagée dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation des premiers ou des meilleurs médicaments biologiques innovants au monde. Fondée en 2012, la société a créé un système d’innovation de R&D intégré unique avec la plate-forme complète de développement de médicaments de bout en bout (plate-forme ACE) et la technologie de développement de médicaments anticorps (Tetrabody) en tant que Core, un système de fabrication conforme aux GMP et un système de commercialisation avec un mode de fonctionnement avancé, et s’est progressivement transformé en une entreprise biopharmaceutique à l’échelle mondiale axée sur des solutions innovantes. Avec une plate-forme multifonctionnelle entièrement intégrée, Akeso travaille en interne sur un pipeline robuste de plus de 50 actifs innovants dans les domaines du cancer, des maladies auto-immunes, de l’inflammation, des maladies métaboliques et d’autres maladies majeures. Parmi eux, 22 candidats sont entrés dans des essais cliniques (dont 11 anticorps bispécifiques / multispécifiques et les conjugués bispécifiques des anticorps). De plus, 5 nouveaux médicaments sont disponibles dans le commerce et 5 nouveaux médicaments sur 7 indications sont actuellement en cours d’examen réglementaire pour approbation. Grâce à l’innovation efficace et révolutionnaire de la R&D, Akeso intègre toujours des ressources mondiales supérieures, développe les nouveaux médicaments de premier ordre et les meilleurs en classe, fournit des anticorps thérapeutiques abordables pour les patients dans le monde et crée continuellement des valeurs plus commerciales et sociales pour devenir un monde mondial Entreprise biopharmaceutique principale.
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Source Aeso, Inc.
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