AbbVie rejoint le marché du traitement de l’obésité avec jusqu’à 2,2 milliards de dollars de licence

Principaux à retenir

• AbbVie a accepté de concéder une licence sur une perte de poids en développement de la société de biotechnologie danoise Gubra.
• AbbVie a déclaré qu’il paierait jusqu’à environ 2,2 milliards de dollars pour le médicament Gubamy, qui est actuellement dans un essai clinique de phase 1.
• Le médicament pourrait rivaliser avec les traitements d’Eli Lilly et de Novo Nordisk, qui dominent un marché de perte de poids qui, selon les analystes, pourrait atteindre 130 milliards de dollars d’ici 2030.

ABBVie (ABBV) a accepté de licencier un médicament de perte de poids actuellement en développement de la société de biotechnologie danoise Gubra pour jusqu’à environ 2,2 milliards de dollars, signalant son entrée sur le marché du traitement de l’obésité.

AbbVie paiera 350 millions de dollars à l’avance et jusqu’à 1,875 milliard de dollars pendant le développement et la commercialisation du médicament, GUB014295, qui est actuellement dans un essai clinique de phase 1.

Le médicament pourrait donner à AbbVie une réponse aux traitements de perte de poids d’Eli Lilly (Lly) et de Novo Nordisk (NVO), qui ont dominé un marché qui sert les 40% des adultes américains atteints d’obésité. Les analystes de Goldman Sachs ont estimé l’année dernière que le marché des médicaments contre la perte de poids pourrait atteindre 130 milliards de dollars d’ici 2030.

Le médicament de Gubra, également connu sous le nom de Gubamy, agit comme un analogue de l’hormone amyline, qui a été identifié comme une cible thérapeutique potentielle pour le traitement de l’obésité, a indiqué la société. C’est différent des médicaments tels que Ozempic de Novo Nordisk ou Zepbound de Lilly, qui impliquent l’hormone GLP-1.

Les actions d’AbbVie ont gagné plus de 1% intraday lundi et ont augmenté de près de 20% depuis le début de l’année.

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