Radioligando pour le cancer de la prostate, remboursement dans la Gazette officielle

La thérapie avec le tétraxétan vipivotide de radioligandi (177lu) est officiellement disponible pour les patients italiens atteints de prostate de prostate résistant à la prostation progressive (MCRPC), positive à l’antigène de membrane spécifique de la prostate (PSMA), et à la base de l’inhibiteur de l’entretien et des récits de la chimiothérapie (AR) et à la base de l’inhibiteur de la Recag docétaxel et cabazitaxel ou qui ne sont pas candidats à la cabazitaxel. Novartis communique cela après la publication dans la Gazette officielle, le lundi 3 mars, du remboursement par le National Health Service d’un traitement sur lequel les projecteurs de la nouvelle s’étaient allumés en décembre dernier, avec l’attrait d’un médecin et ancien professeur de l’Université de Sapienza de Rome, Giuseppe Marenga, qui avait décidé d’aller en Autriche pour subir la thérapie, a également lancé une fundraiser.

La disponibilité du traitement dans le contexte du NHS représente “pour les patients atteints de cancer de la prostate, une évolution de l’accès à la thérapie avec radioligandi, une innovation de la médecine de précision basée sur une thérapie qui combine la phase diagnostique et la phase thérapeutique dans une approche qui vous permet de cibler les cellules tumorales d’une manière ciblée, améliorant par conséquent l’efficacité du traitement et de la tolérabilité pour les patients”, sous-lignes novartis. “Cette molécule – explique une note publiée par le bras italien de la société pharmaceutique suisse – est conçue pour agir sélectivement sur les cellules cancéreuses qui expriment le récepteur PSMA, présent chez plus de 80% des patients atteints de carcinome de prostate métastatique”.

La décision de l’agence d’agence italienne AIFA, qui fin janvier a annoncé le remboursement de la thérapie, est soutenue par les résultats de l’étude clinique de la phase 3. L’essai a mis en évidence “une réduction de 38% du risque de décès et 60% du risque de progression radiographique de la maladie ou de la mort (RPFS), par rapport à la meilleure norme de soins actuels”, rappelle Novartis qui, avec cette approbation, confirme “son engagement dans le contexte de la précision en oncologie patients du territoire national “. Le groupe précise que “la nouvelle thérapie sera disponible dans les régions individuelles dès que le processus régional sera conclu”.