En raison de l’aniridia congénitale, une maladie génétique rare, frère et sœur de 17 et 24 ans perdait lentement la vue
Deux jeunes patients de l’hôpital Le Molinette de Turin ont subi une opération chirurgicale révolutionnaire qui a corrigé les problèmes de vision déterminés par une grave pathologie génétique. Frère et sœurrespectivement de 17 et 24 ansIls sont nés sans les irides des yeux. Mais grâce aux médecins, les deux ont des irides artificiels qui leur permettent de voir clairement. Les deux jeunes ont même pourrait choisir la couleur. Il a opté pour des nuances sur le vert, tandis qu’elle pour une noisette sombre. L’intervention a corrigé la plupart des dommages causés aux jeunes‘Aniridia congénitalUne maladie générique rare en raison de laquelle l’œil est né incomplet, souvent sans iris et incapable de fonctionner normalement. L’Aniria est souvent associée à d’autres problèmes et pathologies liés à l’hypovision.
Bureau de presse de l’hôpital ANSA / Molinette
L’opération
Dans le cas des deux garçons, l’opération s’est développée en trois phases: traitement du glaucome, élimination des cataractes et implantation de l’iris artificiel. L’intervention a été effectuée sur les deux yeux des deux patients sur la décision de Michele Reibaldi, directeur de l’Université de la ville de la santé, pour arrêter le déclin de la capacité visuelle des deux garçons. “Les deux – ils déclarent de la ville de la santé – ont signalé une amélioration significative de la vision et une possibilité concrète de préserver la vue pour l’avenir. Maintenant, ils peuvent enfin regarder le monde avec de nouveaux yeux”.
Bureau de presse de l’hôpital ANSA / Molinette
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