À la une sur la maladie d’Alzheimer et la démence

En 2024, le NeurologieLiveLe personnel de ® était très occupé, couvrant l’actualité clinique et la lecture de données du monde entier dans un certain nombre de domaines clés de sous-spécialité en neurologie. Des publications d’études majeures et des décisions de la FDA aux sessions de conférences sociétales et aux entretiens avec des experts, l’équipe a passé toute l’année à présenter les dernières informations sur la première page du site Web.

Parmi nos principaux domaines d’intervention figurent la maladie d’Alzheimer et la démence, un domaine qui a connu, entre autres progrès, des changements massifs dans le paradigme thérapeutique au cours des 12 derniers mois. Bien que les actualités majeures figurent souvent parmi les articles les plus importants produits par notre équipe, il arrive parfois que des articles plus petits atteignent ces sommets pour d’autres raisons : l’impact et l’intérêt cliniques, ou les préoccupations concernant les aspects petits ou grands des soins, par exemple. Quelle que soit la raison de l’attention portée à ces histoires, leur place ici permet de mieux comprendre les thématiques de ce domaine au cours de l’année 2024.

Ici, nous mettrons en évidence certains des contenus les plus lus sur NeurologieLive® cette année. Cliquez sur les boutons pour en savoir plus sur ces histoires.

1. Les essais de phase 3 sur l’Aducanumab mettent en évidence un risque élevé d’anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde chez les porteurs de l’APOE

2. Un nouveau test sanguin montre une grande précision dans l’identification de la pathologie de la maladie d’Alzheimer

Publié dans JAMA Neurologieune étude de cohorte a montré qu’un nouveau test immunologique tau217 (p-tau) phosphorylé dans le plasma, disponible dans le commerce, présentait une grande précision dans l’identification de la pathologie de la maladie d’Alzheimer (MA). Ces résultats suggèrent qu’une plus grande disponibilité de tests hautement performants est essentielle pour une évaluation et une mise en œuvre plus larges des tests sanguins de la MA dans la pratique clinique.

3. La combinaison de l’ouverture de la barrière hémato-encéphalique par ultrasons et de l’aducanumab réduit considérablement l’amyloïde-β dans la maladie d’Alzheimer

Publié dans Le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterreun essai de validation de principe prospectif, ouvert, sur un seul groupe et dans un seul établissement, portant sur 3 patients, a montré qu’une combinaison d’ultrasons focalisés pour ouvrir la barrière hémato-encéphalique et d’administration d’aducanumab (Aduhelm ; Biogen), un médicament récemment l’arrêt du traitement de la maladie d’Alzheimer (MA) a entraîné une réduction significative des taux d’amyloïde-β (Aβ).

4. La FDA publie un projet révisé de lignes directrices pour le développement de médicaments contre la maladie d’Alzheimer précoce

La FDA a publié un projet révisé de lignes directrices à l’intention des leaders de l’industrie intitulé « Early Alzheimer’s Disease : Developing Drugs for Treatment ». Une fois les lignes directrices finalisées, l’agence a noté que les informations aideront à fournir des recommandations aux sociétés pharmaceutiques dans le développement de traitements pour les patients aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer (MA) qui surviennent avant l’apparition d’une démence manifeste.

5. La FDA approuve le Donanemab d’Eli Lilly pour le traitement de la maladie d’Alzheimer symptomatique précoce

Moins d’un mois après une recommandation positive du Le comité consultatif sur les médicaments du système nerveux périphérique et central de la FDA a approuvé le donanemab d’Eli Lilly and Company, une injection mensuelle de 350 mg/20 ml pour perfusion IV, pour le traitement des adultes atteints de la maladie d’Alzheimer (MA) symptomatique précoce. Commercialisé sous le nom de Kisunla, le donanemab est disponible pour les patients présentant un déficit cognitif léger (MCI) ainsi que pour ceux atteints du stade de démence légère de la MA, avec une pathologie amyloïde confirmée.

6. La FDA approuve l’inhibiteur de l’acétylcholinestérase de nouvelle génération ALPHA-1062 pour le traitement de la maladie d’Alzheimer légère à modérée

La FDA a approuvé l’ALPHA-1062 (Zunveyl) d’Alpha Cognition, un promédicament d’un inhibiteur de l’acétylcholinestérase (AChEI) approuvé, la galantamine, comme traitement pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer (MA) légère à modérée. ALPHA-1062, une formulation de comprimé oral à libération retardée, est considéré comme un inhibiteur de l’AChEI de nouvelle génération, avec des effets indésirables (EI) gastro-intestinaux minimes attendus.

7. Les données d’extension en ouvert montrent l’effet continu du lécanemab sur la maladie d’Alzheimer après 3 ans

Au Lors de la conférence internationale 2024 de l’Alzheimer’s Association (AAIC), qui s’est tenue du 28 juillet au 1er août à Philadelphie, en Pennsylvanie, Eisai a présenté de nouvelles données sur 3 ans issues d’une extension ouverte (OLE) de son essai pivot de phase 3 Clarity AD (NCT03887455) mettant en évidence le lécanemab ( Leqembi), un traitement approuvé par la FDA pour le traitement de la maladie d’Alzheimer (MA) à un stade précoce. Après 3 ans, les enquêteurs ont observé un bénéfice cliniquement et personnellement significatif chez les patients traités, avec des impacts positifs continus sur les biomarqueurs après l’élimination de la plaque.

8. La FDA autorise le logiciel NeuroQuant 5.0 de Cortechs.ai pour la quantification et la segmentation d’ARIA-E et ARIA-H

9. Un test sanguin très précis améliore le diagnostic de la maladie d’Alzheimer dans les soins primaires et secondaires

Dans une étude présentée au Conférence internationale 2024 de l’Alzheimer’s Association, du 28 juillet au 1er août à Philadelphie, Pennsylvanie, l’utilisation du test PrecivityAD2 (C2N Diagnostics) a permis de détecter la maladie d’Alzheimer (MA) avec une grande précision chez les patients présentant des symptômes cognitifs par rapport aux méthodes de diagnostic traditionnelles. dans les établissements de soins primaires et secondaires. Le test sanguin, connu sous le nom de score de probabilité amyloïde-2 (APS2), utilise une combinaison du rapport plasmatique tau217 phosphorylé/tau217 non phosphorylé (%p-tau217) et du rapport de 2 types d’amyloïde (Aβ42/Aβ40).

10. La FDA autorise Icobrain Aria, premier outil d’IA pour une détection plus sûre de l’ARIA dans le traitement de la maladie d’Alzheimer

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