2024-03-11 18:58:40
11 mars 2024
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Points clés à retenir:
- Les patients présentant un syndrome métabolique élevé et aggravé présentaient un risque accru de développer de nombreux types de cancer.
- L’inflammation chronique a également joué un rôle dans le développement de divers cancers.
Selon les résultats publiés dans Cancer.
Ceux qui souffraient également d’une inflammation chronique basée sur les niveaux de protéine C-réactive avaient plus de risques de développer un cancer du sein, de l’endomètre, colorectal et du foie.
Données dérivées de Deng L et al. Cancer. 2024;doi:10.1002/cncr.35235.
« Cette recherche suggère que la gestion proactive et continue du syndrome métabolique pourrait constituer une stratégie essentielle dans la prévention du cancer. » Han-Ping Shi, MD, PhD, de la Capital Medical University de Pékin, a déclaré dans un communiqué de presse.
Contexte et méthodologie
Les personnes atteintes du syndrome métabolique (MetS) présentent un risque accru de maladie cardiaque, d’accident vasculaire cérébral et de diabète de type 2, selon les informations générales fournies par les chercheurs.
Des études récentes indiquent que le MetS est également associé aux cancers du côlon, du foie et du sein, et que diverses affections du MetS telles que l’obésité, la glycémie et la tension artérielle ont également été associées à divers types de cancer.
Cependant, « la gravité du MetS peut fluctuer au fil du temps, conduisant à des transitions entre des états métaboliquement sains et malsains », ont écrit les chercheurs. « Cette nature dynamique rend difficile l’évaluation de la progression du MetS à l’aide d’une mesure unique. »
Les chercheurs ont utilisé l’étude Kailuan – une enquête de cohorte prospective menée à Tangshan, en Chine, qui comprend 101 510 personnes – pour mener leur propre analyse de cohorte prospective.
Leur population de patients était composée de 44 115 participants (âge moyen 49,26 ans ; 78,9 % d’hommes), chacun ayant subi trois examens entre 2006 et 2010 sans antécédents de cancer.
Les enquêteurs de l’étude ont divisé la population en quatre sous-ensembles selon la trajectoire du MetS : faible-stable (10,56 %), modéré-faible (40,84 %), modéré-élevé (41,46 %) et élevé-en augmentation (7,14 %).
Ils ont calculé les scores MetS en utilisant la somme des composants de l’obésité, de l’augmentation des triglycérides, de la diminution du cholestérol des lipoprotéines de haute densité, de l’augmentation de la pression artérielle et de l’augmentation de la glycémie à jeun.
Résultats et prochaines étapes
Après un suivi médian de 9,4 ans, la cohorte à augmentation élevée présentait un risque accru de cancer global (HR = 1,27 ; IC à 95 %, 1,04-1,55) ainsi que du sein (HR = 2,11 ; IC à 95 %, 1,04-1,04-1,55). 4,34), de l’endomètre (HR = 3,33 ; IC à 95 %, 1,16-6,77), du rein (HR = 4,52 ; IC à 95 %, 1,17-10,48), colorectal (HR = 2,54 ; IC à 95 %, 1,27-5,09) et du foie ( HR = 1,61 ; IC à 95 %, 1,09-4,57) par rapport à la population peu stable.
La population en augmentation élevée présentait également un risque plus élevé de cancer général, du sein, de l’endomètre, du rein et colorectal, par rapport à tous les autres groupes étudiés combinés.
Les participants du groupe présentant une inflammation chronique élevée (protéine C-réactive 3 mg/L) présentaient un risque accru de cancer du sein, de l’endomètre, colorectal et du foie, tandis que ceux qui n’en présentaient pas présentaient un risque accru de cancer du rein.
« Le MetS et l’inflammation sont étroitement associés », ont écrit les chercheurs. « Bien que dans cette étude, la présence d’inflammation n’ait pas modifié de manière significative l’association entre le MetS et les cancers du sein, de l’utérus/du col de l’utérus, colorectal ou du foie, il a été observé que les personnes présentant une inflammation chronique comorbide présentaient un risque plus élevé de développer ces types de tumeurs.
« Nous avons observé que les sujets présentant une inflammation chronique concomitante et des scores MetS constamment élevés présentaient le risque le plus élevé. [for] développer un cancer du sein, de l’endomètre, du côlon et du foie », ont-ils ajouté.
Les limites de l’étude comprenaient un manque de diversité parmi la population de patients et des « facteurs occasionnels associés au cancer » dans l’étude de Kailuan, tels que l’hépatite C et les habitudes alimentaires, selon les chercheurs.
“Notre étude peut guider les recherches futures sur les mécanismes biologiques liant le syndrome métabolique au cancer, pouvant aboutir à des traitements ciblés ou à des stratégies préventives”, a déclaré Shi dans le communiqué. « Une évaluation formelle de ces interventions sera nécessaire pour déterminer si elles sont capables de moduler le risque de cancer. »
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