Alignement des différences entre le sang de cordon et la moelle osseuse et les manifestations cliniques post-transplantation par ARN-Seq unicellulaire

La transplantation de sang de cordon (CB) est un traitement prometteur pour les hémopathies malignes en raison de son fort effet du greffon contre la leucémie et de la faible incidence de la maladie du greffon contre l’hôte. Cependant, le risque d’infection provoqué par un retard de greffe a limité son application clinique. Dans cette étude, nous avons comparé la séquence d’ARN unicellulaire de la CB, de la moelle osseuse (BM) et de la BM amorcée par un facteur de stimulation des colonies de granulocytes afin de comprendre les différences entre ces greffons d’un point de vue global et avons vérifié certaines différences dans nos données cliniques. des patients transplantés. Nous nous sommes concentrés sur les caractéristiques biologiques de types cellulaires clés impliquant la reconstitution hématopoïétique et la reconstitution immunitaire. Sur la base de la comparaison du signal de référencement et du potentiel de différenciation des cellules souches/progénitrices hématopoïétiques (HSPC), CB présentait une teneur plus faible en HSPC avec une capacité de référencement plus faible mais une souche plus élevée que BM. De plus, CB avait une proportion plus élevée de lymphocytes T naïfs, tandis que BM avait une plus grande abondance de lymphocytes T effecteurs et mémoires. Notamment, les lymphocytes T naïfs CD4+ dans CB étaient susceptibles de se différencier en Tregs. En réponse aux néoantigènes, les interactions d’activation immunitaire entre les cellules T et les cellules présentatrices d’antigène étaient fortes dans CB, notamment CD40_CD40LG, IL16_CD4, etc. Dans nos données cliniques, les variations de sous-populations de lymphocytes T et le statut des monocytes après la transplantation étaient cohérents avec les résultats de l’étude de séquençage d’ARN unicellulaire ci-dessus. CB, en tant que nouveau système de naissance, est immature et actif ; plusieurs mécanismes contribuent à son bon effet antitumoral, qui peut être introduit dans d’autres greffons. Ces résultats donnent un aperçu du développement de nouvelles stratégies pour le traitement des hémopathies malignes.