Le terme médical pour le malfaisance cardiaque d’Alva est le syndrome hypoplasique du camping-car gauche. Cela signifie que la moitié gauche est sous-développée, donc elle est décrite comme Un demi-coeur.
Ont été exploités plusieurs fois
L’insuffisance cardiaque a été découverte avant même sa naissance. Après la naissance, elle a dû subir trois procédures majeures, la première quand elle avait deux jours et la dernière quand elle avait environ deux ans. C’est alors que son cœur qui ne fonctionne pas a été transformé en un cœur à chambre unique fini.
Ont dû s’adapter
En grandissant, à l’école et pendant leur temps libre, l’état du cœur a affecté Alva. Elle a dû faire des ajustements et a reçu beaucoup de soutien de son environnement, en particulier des parents.
– J’ai peut-être été plus poussé par mes parents que les enfants en bonne santé. Ils m’ont également aidé à planifier mon programme d’études afin que je puisse faire face.
L’insuffisance cardiaque est détectée tout avant
Les chiffres du registre de qualité Swedcon, que la Fondation Lung Heart a compilé, montrent que plus de la moitié de toutes les malformations cardiaques congénitales en Suède sont déjà découvertes pendant la grossesse – la proportion a doublé de 26 à 52% en dix ans.
-Len an, environ 2 000 enfants sont nés en Suède avec une insuffisance cardiaque, qui jusqu’au milieu des années 1900 était la cause de décès la plus fréquente chez les nouveau-nés. Grâce aux progrès de la recherche aujourd’hui, jusqu’à 97% de tous les enfants atteints de malformations cardiaques congénitales survivent à l’âge adulte, explique Kristina Sparreljung, secrétaire général de la Fondation pulmonaire Heart.
Comment a-t-il été pour Alva de vivre avec l’insuffisance cardiaque? Qu’est-ce qui l’a aidée à vivre “aussi normale que possible”? Et que veut-elle envoyer à d’autres avec des problèmes similaires? Écoutez-la me dire dans le clip ci-dessus.