Alzheimer (AD) est une maladie neurologique progressive qui entraîne une perte de mémoire, un déclin cognitif et des changements dans les comportements, avec un impact significatif sur la vie des patients et de leurs familles. 55 millions de personnes souffrent du monde. Nombres destinés à tripler d’ici 2060, selon les estimations d’une nouvelle recherche publiée sur Médecine de la nature. À ce jour, il n’y a toujours pas de soins définitifs pour la maladie d’Alzheimer, mais plusieurs thérapies prometteuses sont à l’étude. Il s’agit notamment d’un médicament expérimental (GL-II-73), développé par des chercheurs du Center for Addiction and Mental Health (CAMH), la plus grande structure de recherche au Canada pour la santé mentale et les dépendances, qui s’est avérée capable de restaurer la mémoire et Autres fonctions cognitives dans un modèle murino avec AD.
“En plus d’améliorer la mémoire – les chercheurs ont déclaré -, le médicament a favorisé la croissance de nouvelles connexions neuronales, fondamentales pour l’apprentissage et le maintien des compétences cognitives”. Si GL-II-73 sera également efficace dans les tests humains (qui commencera en 2025), il pourrait représenter une option thérapeutique révolutionnaire dans la garde de l’annonce, et un pas en avant important dans la lutte contre l’une des pires maladies de notre époque. Les détails de l’étude ont été publiés sur Neurobiologie du vieillissement.
L’étude
Les chercheurs ont testé le médicament sur deux groupes de souris: un groupe génétiquement prédisposé à développer l’accumulation de bêta-amyloïde, un signe distinctif d’Alzheimer et un autre sain, utilisé comme contrôle. Des souris jeunes et plus âgées ont été utilisées pour représenter les phases initiales et ultérieures de la maladie. Les chercheurs ont ensuite administré une dose unique de GL-II-73 pour évaluer les effets immédiats et ont soumis les souris à un traitement chronique de quatre semaines pour étudier les réponses à long terme. Par la suite, ils ont évalué les performances de la mémoire dans tous les groupes.
Le médicament restaure la capacité mnémonique
Les résultats ont montré qu’une seule dose du médicament est capable de restaurer les compétences mnémoniques chez des souris atteintes de maladie dans la phase initiale, ce qui les rend comparables à celles des souris saines. Chez les souris atteintes d’une maladie plus avancée, le traitement chronique a cependant montré des avantages, bien que dans une réduction. Cela suggère que GL-II-73 peut partiellement améliorer les déficits de mémoire même après un déclin cognitif significatif.
“Les résultats ont été surprenants – a déclaré le Dr Etienne Sibille, directeur scientifique du programme de neurobiologie de dépression et de vieillissement au CAMH, et auteur de l’étude. – Nous avons découvert un point critique de vulnérabilité dans les circuits cérébraux impliqués dans la ‘Alzheimer, et ce médicament pourrait représenter un tournant pour le traitement de la maladie “. “Restauration de la fonction neuronale et inversant les déficits de la mémoire – Suite -, GL -II -73 représente une intervention précoce potentielle pour la maladie d’Alzheimer, face à la principale cause de perte de mémoire, quelque chose qu’aucun médicament actuel ne peut obtenir”.
Thérapie efficace pour les patients d’Alzheimer
Les résultats suggèrent que le médicament pourrait avoir des implications significatives pour la maladie d’Alzheimer, pour laquelle il n’y a actuellement aucun traitement capable d’inverser le déclin cognitif. Contrairement à de nombreux médicaments existants qui ont une cible l’accumulation de bêta-amyloïde, GL-II-73 a les récepteurs GABA comme cible sélective dans l’hippocampe pour restaurer la fonction cérébrale et réparer les connexions neuronales endommagées. L’étude suggère également que le médicament pourrait également s’avérer prometteur pour d’autres problèmes de santé mentale associés à la détérioration cognitive, notamment la dépression, l’épilepsie et la schizophrénie.
Les premiers tests humains en 2025
Les résultats prometteurs de cette étude ont accéléré le processus de développement des médicaments en apportant à la base de Damona Pharmaceuticals, une startup de biotechnologie soutenue par la CAMH et spécialisée dans la commercialisation de traitements pour les troubles neurologiques. La société de la société, John Reilly, a déclaré que GL-II-73 avait obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour commencer les premières études cliniques sur l’homme en 2025. “Avec le soutien des investisseurs et une équipe d’experts, Nous sommes prêts à apporter cette molécule innovante à la phase d’expérimentation clinique – a déclaré Reilly -.
Les médicaments disponibles aujourd’hui
Bien qu’il n’y ait toujours pas de soin définitif pour le PDG, des médicaments sont disponibles qui peuvent ralentir le déclin cognitif et améliorer la qualité de vie des patients. Parmi ceux-ci, les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase ou de la mémantine, qui peuvent aider à améliorer la mémoire, la capacité du langage et la fonction cognitive aux stades initiaux de la maladie. Deux anticorps monoclonaux ont également été récemment approuvés par la Food and Drug Administration: Donanemab et Lecanemab, qui agissent en éliminant l’accumulation excessive de plaques amyloïdes du cerveau des patients atteints d’Alzheimer. Cependant, comme d’autres médicaments anti-amyloïdes, ils peuvent provoquer des effets secondaires importants, Comme l’œdème cérébral et l’hémorragie, ils doivent donc être gérés avec une surveillance minutieuse. De plus, ils sont efficaces pour ralentir le déclin cognitif uniquement s’ils sont appliqués aux stades initiaux de la maladie.
Après une réévaluation de son opinion négative initiale, en novembre, l’Agence européenne pour les médicaments a également exprimé une opinion positive sur la libération de Lecanemab sur le marché, mais pas pour les patients avec deux copies du gène Apoe4pour lequel le risque d’expérimenter l’œdème cérébral et les saignements sont plus importants.
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