Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Contactez un professionnel de la santé qualifié avant de vous lancer dans une activité physique ou de modifier votre alimentation, vos médicaments ou votre mode de vie.
Amy Schumer a révélé qu’elle avait reçu un diagnostic de syndrome de Cushing. (Photo de Jamie McCarthy/Getty Images pour Good+Foundation)
Amy Schumer parle du syndrome de Cushing, un trouble dans lequel le corps produit trop de cortisol, une hormone.
Vendredi, l’actrice de “I Feel Pretty”, 42 ans, a révélé qu’elle subissait des examens médicaux majeurs alors qu’elle faisait la presse devant la caméra pour son émission Hulu, “Life & Beth”.
“J’étais également sous des appareils d’IRM quatre heures d’affilée, mes veines se fermaient à cause de la quantité de sang prélevé et je pensais que je ne serais peut-être pas là pour voir mon fils grandir”, a déclaré Schumer dans le bulletin d’information “News Not Noise” de Jessica Yellin. . “Donc découvrir que j’ai le genre de Cushing qui va tout seul s’arranger et que je suis en bonne santé était la meilleure nouvelle imaginable.”
La nouvelle intervient après que la star de “Trainwreck” a récemment réagi aux commentaires sur son apparence et son visage “gonflé” sur Instagram, alors qu’elle parlait de son endométriose.
“Merci beaucoup pour les commentaires de tout le monde sur mon visage ! Et vous avez raison, il est plus gonflé que d’habitude en ce moment. Je souffre d’endométriose, une maladie auto-immune sur laquelle chaque femme devrait lire”, a déclaré l’humoriste. a écrit dans son message.
“Je crois aussi qu’une femme n’a besoin d’aucune excuse pour son apparence physique et ne doit aucune explication. Mais je voulais profiter de l’occasion pour plaider en faveur de l’amour-propre et de l’acceptation de la peau dans laquelle elle se trouve.”
Endométriose est un problème de santé qui touche 1 femme sur 10 au Canada. Le tissu qui tapisse normalement l’intérieur de l’utérus, appelé endomètre, se développe à l’extérieur de l’utérus, là où il n’a pas sa place. Cela peut provoquer des douleurs, en particulier pendant les règles, et entraîner d’autres problèmes de santé.
L’histoire continue
Des gonflements du visage aux douleurs pelviennes, les symptômes de l’endométriose varient entre individus.
Yahoo Canada a récemment parlé à deux Canadiennes de leurs symptômes d’endométriose moins courants et à un spécialiste de l’endométriose de ce à quoi ressemble le traitement.
Quels sont les symptômes courants de l’endométriose ?
Selon le Réseau Endométriose Canada, certains symptômes courants de l’endométriose comprennent :
Douleur pelvienne qui peut être constante et débilitante
Problèmes intestinaux, notamment diarrhée, constipation et nausées
Douleur à la vessie
Infertilité et fausses couches à répétition
Fatigue
Katie Luciani, directrice générale du Réseau Endométriose Canada, a déclaré qu’il est important de noter que les symptômes peuvent être très variables, ce qui signifie que certaines personnes peuvent ressentir un peu de douleur, tandis que d’autres peuvent avoir des symptômes récurrents qui affectent leur vie quotidienne.
“C’est une maladie tellement individuelle”, a ajouté Luciani.
Quels sont les effets secondaires moins courants de l’endométriose ?
Genevieve Wojdyga, une femme de 36 ans vivant à Calgary, a déclaré qu’elle est bien habituée aux douleurs pelviennes débilitantes, mais qu’elle éprouve également des symptômes moins courants, ce qui fait que son diagnostic d’endométriose a pris des années plus longtemps qu’elle ne le souhaiterait.
Au Canada, le délai moyen de diagnostic est de 5,4 ans, mais cela peut prendre jusqu’à 20 ans. Cette longue attente avant d’obtenir un diagnostic peut entraîner des difficultés d’accès au traitement (les soins chirurgicaux au Canada peuvent prendre jusqu’à 21 mois) et peut avoir une incidence sur la capacité des Canadiens à travailler et à vivre.
“Je souffrais (…) d’évanouissements dus à des douleurs et à des migraines oculaires qui provoquaient parfois une cécité temporaire d’un œil”, a déclaré Wojdyga. Elle a ajouté qu’elle avait également subi une perte de vésicule biliaire, une poussée qui affectait le côté gauche de son corps, ainsi qu’une prise et une perte de poids.
Elle a ajouté que même s’il existe des informations montrant comment l’endométriose peut affecter physiquement les gens, elle ne pense pas que l’accent soit suffisamment mis sur la corrélation avec la santé mentale d’une personne.
“C’est épuisant et cela peut sembler sombre de faire face à une douleur débilitante et atroce.”
Geneviève Wojdyga a déclaré qu’elle souffrait de symptômes liés à l’endométriose depuis des années avant de recevoir son diagnostic. (Image fournie par Geneviève Wojdyga)
Leah Myers est une autre Calgarienne qui a souffert de symptômes liés à l’endométriose pendant des années avant de recevoir son diagnostic. La femme de 33 ans a déclaré qu’elle souffrait de douleurs menstruelles extrêmes, mais aussi de vertiges, de brouillard cérébral et de fatigue.
“Cela a vraiment affecté ma vie”, a déclaré Myers. “Et je pense que lorsque vous parlez de fatigue, les gens ne comprennent pas vraiment, comme s’ils pensaient qu’ils étaient un peu fatigués. Mais avec une fatigue extrême, vous ne pouvez pas conduire. Vous ne pouvez pas effectuer les tâches quotidiennes de base.”
Myers a déclaré qu’elle restait perplexe face à ses symptômes même après avoir reçu son diagnostic, mais après avoir reçu un traitement ou une intervention chirurgicale pour son endométriose en 2022, son brouillard cérébral a disparu. “C’est comme si votre cerveau mettait une paire de lunettes”, a-t-elle déclaré.
Selon le Revue médicale de l’Association canadienned’autres symptômes de l’endométriose moins spécifiques mais fréquemment rapportés par les patientes comprennent des douleurs abdominales et des ballonnements, des saignements utérins anormaux, des lombalgies et de la fatigue.
Luciani a déclaré qu’il est important de reconnaître le défi que représente l’identification des symptômes de l’endométriose et qu’il existe souvent de nombreuses comorbidités qui coïncident avec la maladie.
Obstacles au traitement au Canada
Leah Myers, 33 ans, souffre de symptômes liés à l’endométriose, comme un brouillard cérébral, des étourdissements et une fatigue extrême. Après que Myers ait été opérée de l’endométriose, elle a dit que c’était comme si son cerveau mettait une paire de lunettes. (Image fournie par Leah Myers)
Après avoir reçu un diagnostic, un autre obstacle aux soins est l’accès à la chirurgie d’excision laparoscopique au Canada, qui est l’un des traitements les plus efficaces pour l’endométriose. Recevoir des soins chirurgicaux peut prendre jusqu’à 21 mois.
En octobre dernier, le NPD de l’Ontario a demandé au gouvernement provincial de créer une stratégie visant à accroître le financement, l’éducation et la sensibilisation à l’endométriose, qui pousse les gens à se faire soigner à l’extérieur du pays en raison des longues listes d’attente.
Myers était l’une des nombreuses femmes qui ont choisi de se faire opérer à l’extérieur du Canada. Lorsqu’on lui a dit qu’il lui faudrait plus de deux ans avant de pouvoir recevoir un traitement pour son diagnostic d’endométriose de stade 4, elle s’est rendue au Centre d’endométriose de Bucarest, en Roumanie.
Luciani a déclaré que l’élimination des obstacles aux soins commence par l’éducation et le diagnostic. Étant donné que de nombreuses femmes consultent d’abord leur médecin généraliste et se retrouvent parfois invalides, tous les prestataires de soins de santé devraient être informés de l’apparence des symptômes de l’endométriose et des voies de traitement.
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2024-02-25 02:25:34
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