Image : Avec l’aimable autorisation de JM Phelps
Il existe des inquiétudes accrues concernant le formulaire de consentement éclairé que les militaires et les anciens combattants peuvent avoir signé pour participer à un essai clinique utilisant le remdesivir pour traiter le COVID-19.
« Êtes-vous un militaire ou un vétéran qui a participé à l’essai clinique du Commandement de la recherche et du développement médical de l’armée américaine (USAMRDC) ? NCT04302766 pour le traitement du COVID-19 avec le remdesivir (GS-5734™) ? Êtes-vous le conjoint ou un membre de la famille d’un militaire ou d’un ancien combattant qui a participé à l’essai ? Êtes-vous en possession du Formulaire de consentement éclairé?”
Les militaires et les anciens combattants, ou les membres de leur famille, sont encouragés à nous contacter s’ils ont été affectés par l’utilisation du remdesivir pour le traitement du COVID-19 entre 2020 et 2021. Cliquez ici pour raconter votre histoire.
Publié pour la première fois par Gateway Pundit le 4 octobre 2024, The Remdesivir Papers révèle des preuves selon lesquelles 64 % des militaires et des anciens combattants dont le décès a été attribué au COVID-19 ont également reçu du remdesivir.
L’auteur du rapport continue d’être troublé par la Formulaire de consentement éclairé remis aux militaires et aux anciens combattants au début de l’essai clinique du Commandement de la recherche et du développement médical de l’armée américaine (USAMRDC) NCT04302766. The Gateway a parlé à l’avocat R. Davis Jeunes pour répondre à certaines de ces préoccupations.
Le lieutenant-colonel à la retraite de l’Air Force et ancien officier du juge-avocat général (JAG) a décrit la forme « dans son sens le plus fondamental » comme un contrat. « Je dirais certainement que d’un point de vue juridique, les mêmes principes [of a contract] vont postuler », a-t-il expliqué.
“Selon les principes du droit des contrats”, a déclaré Younts, “il s’agit essentiellement d’un accord entre deux personnes se réunissant sur quelque chose.” Pour lui, l’honnêteté est la clé du « bénéfice du marché ». En termes simples, les deux parties à l’accord sont assurées de recevoir ce qu’elles avaient l’intention de recevoir sans tromperie.
Parlant plus spécifiquement du formulaire fourni par l’USAMRDC, Younts a fait part de ses réflexions sur la déclaration suivante qui se trouve dans Article 6.1 de la forme :
« Le remdesivir a également été administré aux survivants d’Ebola en Afrique de l’Ouest et aux personnes atteintes de la maladie à virus Ebola. Certaines de ces personnes ont eu des effets secondaires.
Considérant que le New England Journal of Medicine (NEJM) a rapporté, en mai 2019, que l’utilisation du remdesivir avait entraîné taux de mortalité le plus élevé Parmi les participants à un essai de quatre thérapies expérimentales contre Ebola en République démocratique du Congo, Younts a déclaré : « ce consentement éclairé est très trompeur ». Quatre-vingt-treize décès de patients sur 175 (53,1 %) sont survenus dans le groupe prenant du remdesivir.
Selon Younts, « tout l’intérêt du consentement éclairé – avec toutes les lois et litiges qui le sous-tendent – est que vous devriez avoir la liberté et la possibilité de prendre des décisions éclairées concernant vos soins de santé. » Il a ajouté que « vous ne pouvez pas consentir de manière significative à quelque chose si vous ne recevez pas d’informations exactes ».
Pour lui, au vu du nombre de décès rapportés par le NEJM en 2019, l’affirmation selon laquelle « certaines personnes ont eu des effets secondaires » est « profondément troublante ». [as] il y a là beaucoup de tromperie.
En outre, la section 7 du formulaire de consentement éclairé de l’USAMRDC pour l’essai clinique NCT04302766 proposait également que « au mieux, le site Web inclura un résumé des résultats ». Au contraire, aucun résultat n’a été publié au site. « Ils n’ont pas honoré le contrat », a soutenu Younts. “Quand un prestataire médical, une société pharmaceutique, un médecin, un centre de traitement militaire ou toute autre personne déclare qu’il va offrir les résultats et ne les fournit pas, cela constitue un manquement évident de sa part à satisfaire une condition du contrat.”
Plusieurs demandes de renseignements par courrier électronique concernant ces préoccupations ont été envoyées aux installations de traitement militaires concernées. UN Demande FOIA a également été déposée auprès du Commandement de la recherche et du développement médical de l’armée américaine (USAMRDC) le 24 septembre. La demande s’est vu attribuer un numéro de dossier avec une date d’achèvement estimée au 10 janvier 2024.
De plus, le 27 septembre, un enquête du Congrès du représentant Clay Higgins (R-Louisiane) a été envoyé au secrétaire à la Défense Lloyd Austin, avec copie au secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux, au commissaire de la Food and Drug Administration des États-Unis, au général commandant de l’USAMRDC, le major-général Paula C. Lodi et à d’autres.
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