2023-10-27 17:34:05
« Il y a une image qui me vient parfois à l’esprit : je suis hospitalisé mais je ne sais toujours pas pourquoi. Je sais seulement que je me sens très fatigué et que j’ai un gonflement suspect des jambes. Un médecin, comme chaque matin, vérifie l’intérieur de mon œil. C’est très blanc, me dit-il. C’est ma première rencontre avec l’anémie.”
Le premier livre blanc sur les maladies rénales chroniques
Le témoignage de Cristina est le premier que l’on rencontre en lisant le livre présenté hier au Ministère de la Santé sur l’anémie rénale chronique, une maladie qui touche 90 pour cent des patients souffrant d’insuffisance rénale, réalisé avec le patronage et la contribution de la Société Italienne de Néphrologie (SIN ), de la FIR (Fondation Italienne du Rein) et des associations de patients actives dans la région : AIRP – Association Italienne des Polykystiques Rénaux ETS, ANED – Association Nationale d’Hémodialyse, Dialyse et Transplantation APS, ANTR – Association Nationale des Transplantés Rénaux ODV ETS , Association des Patients Rénaux APS, ASPNAT – Association pour l’Etude et la Prévention des Néphropathies Alto Tavoliere ONLUS. Un fardeau à alléger ensemble, dit le titre. Parce qu’en fait c’est bien cela : une condition de fatigue chronique et malsaine. Un fardeau qui empêche les activités quotidiennes simples, dont il est même difficile de parler. Car pour le décrire, compte tenu des symptômes peu spécifiques, il est même difficile de trouver les mots, et de dire à ses amis et à ses proches pourquoi on ne peut pas faire une simple promenade à la campagne, ou se sentir trop fatigué pour aller au cinéma ou dehors pour le dîner.
Maladie rénale chronique : 70 % des médecins de famille peuvent découvrir les symptômes grâce au tableau de néphrologie
par Dario Rubino
Outre les témoignages de patients, l’ouvrage a également recueilli les voix de cliniciens, néphrologues mais aussi cardiologues, diabétologues, médecins généralistes et infirmiers, représentants institutionnels et experts qui ont retracé les différentes phases du parcours du patient, du diagnostic au traitement jusqu’au traitement à long terme. suivi à terme et prise en charge de la chronicité. Une gestion qui doit être améliorée sous divers aspects : c’est pourquoi les associations de patients ont également formulé quelques réflexions et propositions opérationnelles à adresser aux institutions, aux sociétés scientifiques, aux entreprises du secteur et au monde de la communication, pour impacter positivement le processus thérapeutique. .
Cinq points pour améliorer la gestion
Tout d’abord, nous demandons de sensibiliser à l’anémie, une complication sous-estimée et sous-diagnostiquée. Une meilleure sensibilisation de la part des médecins généralistes et des patients, écrivent les associations, leur permettrait de détecter les symptômes dès leur apparition et donc d’agir à temps, en signalant si nécessaire en temps opportun au spécialiste néphrologue. C’est pourquoi il conviendrait de promouvoir une formation spécifique pour les médecins généralistes et d’organiser des campagnes d’information et d’éducation à l’intention des patients et de leurs soignants.
Maladie rénale chronique : du risque d’accouchement prématuré aux médicaments néphrotoxiques
par Dario Rubino
Faire prendre conscience de cette pathologie signifie prendre des mesures décisives vers un diagnostic précoce. En effet, intercepter l’anémie dès son apparition permet de retarder la détérioration de la qualité de vie du patient. Lequel – continuent de demander les Associations – doit être géré de manière multidisciplinaire, avec l’aide de différents professionnels. Outre le néphrologue, le soutien du médecin généraliste, du cardiologue, de l’endocrinologue, du psychologue, de l’infirmière spécialisée, du nutritionniste est nécessaire, dans une approche systématique qui voit également une meilleure organisation hospitalière et une plus grande collaboration entre médecine locale et spécialiste. . Enfin, concluent les Associations, il est important de prendre en charge les patients atteints d’insuffisance rénale chronique de manière homogène sur tout le territoire national : tous les patients doivent pouvoir compter sur une assistance globale pour leur pathologie, quelle que soit la région à laquelle ils appartiennent.
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