Un diagnostic féroce
Après une période d’incertitude et d’examen médical, il a été établi à la fin de 2023 qu’Annebel avait CIS, une pré-scène de SEP. “Je pensais que je me connaissais bien, mais après le premier diagnostic, je ne savais pas vraiment qui j’étais”, dit-elle franchement. Finalement, une IRM a confirmé le diagnostic de la SEP en octobre 2024. Bien qu’elle savait déjà que ce n’était pas bien. Depuis CIS, Annebel a été déterminé immédiatement traité avec des médicaments en première ligne, mais malheureusement, il n’a pas compris. Maintenant, elle doit passer aux médicaments de deuxième ligne, un processus passionnant et incertain.
Impact sur la vie quotidienne
Mme a une influence majeure sur la vie d’Annebels et celle de sa famille. “Physiquement, les choses vont un peu mieux maintenant, mais dès que j’ai une rechute physique, mon monde s’effondre”, explique-t-elle. “Je me sens très coupable de mes enfants et de mon mari.” Annebel éprouve beaucoup de douleur nerveuse, de fatigue extrême et de perte de force, en particulier dans sa jambe et son bras gauche. «Parfois, je suis assis sur le canapé et soudain, je sens que je n’ai pas dormi pour les nuits. C’est mentalement lourd. “
De l’impuissance à l’action
Le diagnostic a apporté de nombreuses émotions: la colère, la peur et le chagrin. «Je ne pouvais rien faire pour ma maladie, pas pour moi mais pas pour les autres. À l’hôpital, j’ai donc décidé d’agir et de contribuer à la recherche sur la SEP “, explique Annebel. Pourtant. “Annebel a déployé son réseau, a approché des entreprises et a reçu des produits de Mae et de mes bijoux, entre autres. De plus, elle a vendu des bijoux à la maison pendant la vente aux enchères.” Bien que je n’aie pas eu beaucoup de téléspectateurs lors de la vente aux enchères en direct, je suis a pu vendre le plus.
Espoir pour l’avenir
Le produit de la vente aux enchères se rend entièrement au Fonds national de la SEP. “J’espère que davantage de recherches se font dans la maladie, mais surtout que les gens sont mieux guidés dans la vie avec la SEP”, explique Annebel. “Ces conseils sont extrêmement importants.” Annebels Action montre à quel point vous pouvez être puissant, même dans les moments difficiles. Voulez-vous contribuer à un avenir sans MS tout comme Annebel? Puis démarrez votre propre promotion via sterktegenms.nl Ou faire un don via le bouton ci-dessous.
#Annebel #sest #engagée #rechercher #SEP #avec #les #enchères #Tiktok