2024-12-27 21:35:00
La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le premier générique de référence, le liraglutidaun agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), indiqué pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes et les patients pédiatriques de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2.
L’approbation de l’injection uniquotidienne (18 mg/3 mL), en complément d’un régime alimentaire et d’exercices physiques, vise à contribuer à remédier aux pénuries de médicaments et à améliorer l’accès des patients.
Le liraglutide générique comprend un avertissement encadré pour avertir les professionnels de la santé et les patients du risque accru de tumeurs à cellules C de la thyroïde. D’autres avertissements incluent la pancréatite, le partage du stylo liraglutide, l’hypoglycémie lorsqu’il est utilisé avec certains autres médicaments connus pour provoquer une hypoglycémie, tels que l’insuline et les sulfonylurées, l’insuffisance rénale, l’hypersensibilité et la maladie aiguë de la vésicule biliaire.
Les essais cliniques ont révélé que les effets secondaires les plus courants étaient les nausées, la diarrhée, les vomissements, la perte d’appétit, la dyspepsie et la constipation.
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