SAN DIEGO et TORONTO, 19 décembre 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Aptose Biosciences Inc. (« Aptose » ou la « Société ») (NASDAQ : APTO, TSX : APS), une société d’oncologie de précision au stade clinique développant des agents ciblés pour traiter les hémopathies malignes, a annoncé aujourd’hui que le panel d’audiences du Nasdaq (« Panel ») a accédé à la demande de la société pour une prolongation de la conformité des preuves avec tous les critères applicables pour le maintien de la cotation sur le marché boursier du Nasdaq.
Au plus tard le 31 mars 2025, la Société devra démontrer sa conformité à la règle de cotation du NASDAQ 5550(b)(1) exigeant que la Société dispose d’un minimum de 2,5 millions de dollars de capitaux propres (la « règle sur les capitaux propres ») et du NASDAQ. Règle d’inscription 5550(a)(2) exigeant que la Société ait un prix acheteur minimum de 1,00 $ (la « Règle du prix acheteur minimum »). Pour prouver le respect de l’exigence du prix acheteur minimum, les actions ordinaires de la société doivent clôturer à 1,00 $ ou plus par action pendant au moins 10 jours ouvrables consécutifs avant le 31 mars 2025.
L’audience du Nasdaq sur la question a eu lieu le 21 novembre 2024. Depuis l’audience, Aptose a annoncé la clôture d’une offre publique de 8 millions de dollars et a annoncé la signature d’un prestigieux accord de développement clinique avec le National Cancer Institute pour développer le principal médicament de la société, le tuspetinib. pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et les syndromes myélodysplasiques (SMD), et a présenté des données cliniques lors de la réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH) soutenant le médicament triplet tuspetinib thérapeutique pour les patients atteints de LMA nouvellement diagnostiqués.
À propos d’Aptose
Aptose Biosciences est une société de biotechnologie au stade clinique qui s’engage à développer des médicaments de précision répondant à des besoins médicaux non satisfaits en oncologie, avec un accent initial sur l’hématologie. Le portefeuille de produits thérapeutiques contre le cancer à petites molécules de la Société comprend des produits conçus pour fournir une efficacité en agent unique et pour améliorer l’efficacité d’autres thérapies et régimes anticancéreux sans chevauchement des toxicités. Le tuspetinib (TUS), principal inhibiteur oral de kinase au stade clinique de la Société, a démontré une activité en monothérapie et en thérapie combinée chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire et est en cours de développement comme traitement triple de première ligne dans la LMA nouvellement diagnostiquée. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.aptose.com.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives au sens des lois sur les valeurs mobilières canadiennes et américaines, y compris, sans toutefois s’y limiter, des déclarations relatives au potentiel thérapeutique du tuspetinib, à son développement clinique et à son profil d’innocuité, ainsi que des déclarations relatives aux activités de la Société. et d’autres déclarations comprenant des mots tels que « continuer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « sera », « devrait », « serait », « pourrait » et d’autres expressions similaires. Ces déclarations reflètent nos opinions actuelles concernant des événements futurs et sont soumises à des risques et des incertitudes et sont nécessairement basées sur un certain nombre d’estimations et d’hypothèses qui, bien que considérées comme raisonnables par nous, sont intrinsèquement soumises à d’importantes conditions commerciales, économiques, concurrentielles, politiques et sociales. incertitudes et imprévus. De nombreux facteurs pourraient faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs décrits dans ce communiqué de presse. Ces facteurs pourraient inclure, entre autres : notre capacité à retrouver la conformité avec les règles de cotation du NASDAQ avant le 31 mars 2025 ; notre capacité à obtenir le capital requis pour la recherche et les opérations et à poursuivre notre activité ; les risques inhérents au développement précoce de médicaments, y compris la démonstration de leur efficacité ; le temps/coût de développement et le processus d’approbation réglementaire ; l’avancement de nos essais cliniques ; notre capacité à trouver et à conclure des accords avec des partenaires potentiels ; notre capacité à attirer et à retenir le personnel clé ; conditions changeantes du marché ; incapacité des nouveaux fabricants à produire des lots acceptables de BPF en quantités suffisantes ; défauts de fabrication inattendus ; et d’autres risques détaillés de temps à autre dans nos documents trimestriels, nos notices annuelles, nos rapports annuels et nos documents annuels déposés auprès des organismes de réglementation des valeurs mobilières du Canada et de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.
Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se matérialisaient, ou si les hypothèses énoncées dans la section intitulée « Facteurs de risque » dans nos documents déposés auprès des organismes de réglementation des valeurs mobilières du Canada et de la Securities and Exchange Commission des États-Unis sous-tendant ces déclarations prospectives s’avéraient incorrectes, les réalités réelles les résultats peuvent différer sensiblement de ceux décrits ici. Ces déclarations prospectives sont faites à la date de ce communiqué de presse et nous n’avons pas l’intention, et n’assumons aucune obligation, de mettre à jour ces déclarations prospectives, sauf si la loi l’exige. Nous ne pouvons pas vous garantir que ces déclarations s’avéreront exactes, car les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux anticipés dans ces déclarations. Les investisseurs sont avertis que les déclarations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et, par conséquent, de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives en raison de l’incertitude inhérente à celles-ci.
Pour plus d’informations, veuillez contacter :
Aptotique Biosciences Inc.
Susan Pietropaolo
Communication d’entreprise et relations avec les investisseurs
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