ASCO 2024, Pfizer présente les avancées dans le domaine de l’oncologie

Pfizer à l’ASCO 2024 : progrès dans l’accélération des médicaments anticancéreux

Pfizer souligne ses progrès dans la promotion de nouvelles normes potentielles de soins dans oncologie à l’occasion de 2024 Société américaine d’oncologie clinique (ASCO®) Réunion annuelle, qui se tiendra du 31 mai au 4 juin à Chicago. Plus de 50 résumés seront présentés, dont 11 présentations orales, couvrant le large portefeuille de thérapies approuvées et en développement de la société. Pfizer dans les domaines tumoraux clés de la société et dans les modalités scientifiques clés, notamment les petites molécules, les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les anticorps bispécifiques.

“Nous sommes ravis de participer à notre première réunion annuelle de l’ASCO depuis la création de la nouvelle organisation d’oncologie de Pfizer, où nous soulignerons nos efforts pour accélérer la mise au point de médicaments innovants qui aident les personnes atteintes de cancer à vivre mieux et plus longtemps.“, a-t-il déclaré Chris Boshoffdirecteur de l’oncologie et vice-président exécutif de Pfizer. “Nous sommes impatients de présenter les données clés de notre portefeuille récemment élargi, y compris des preuves supplémentaires renforçant les avantages de plusieurs médicaments approuvés et de nouvelles données prometteuses issues de notre pipeline approfondi et diversifié.».

Parmi les recherches les plus importantes, la présentation orale des nouveaux résultats de l’étude sur la survie sans progression (SSP) à cinq ans COURONNE Phase 3 De LORBRENA® (lorlatinib) dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé et anaplasique (ALK) positif non traité auparavant, qui sera également présenté lors du point de presse préalable à la réunion duASCO, mercredi 29 mai. Par ailleurs, les résultats de l’étude de Phase 3 ECHELON-3 d’ADCETRIS® (brentuximab vedotin) en association avec le lénalidomide et le rituximab dans le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant/réfractaire sera présenté pour la première fois lors d’une séance orale de dernière minute.

Pfizer présentera également les données de phase 1 de plusieurs thérapies prioritaires en cours, y compris des présentations orales des résultats mis à jour de sigvotatug vedotin (B6A ; ADC ciblant l’intégrine bêta-6 [IB6]) dans le CPNPC et les données du PF-07248144, un inhibiteur potentiel de KAT6 premier de sa classe, dans le cancer du sein métastatique (mBC) à récepteurs hormonaux positifs (HR+) et à récepteurs 2 négatifs du facteur de croissance épidermique humain (HER2-).

“À l’ASCO, Pfizer partagera des données importantes mettant en évidence l’impact à long terme de nos médicaments sur les patients, notamment le suivi de cinq ans de l’étude LORBRENA CROWN, ainsi que la troisième étude de phase 3 démontrant un bénéfice en termes de survie globale pour ADCETRIS dans un type de lymphome, en l’occurrence un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant/réfractaire“, a-t-il déclaré Karin Tollefsonmédecin-chef en oncologie di Pfizer. “Nous sommes également impatients de partager les résultats actualisés de notre pipeline, dans lequel nous avons désormais plus de 50 programmes en développement et progressons rapidement dans 20 études pivots en cours sur nos principaux types de tumeurs.».

Présentations clés à l’ASCO

Tous’ASCO Pfizer présentera les données de ses quatre domaines d’intérêt tumoraux : le cancer du sein, le cancer génito-urinaire, l’hématologie-oncologie et les cancers thoraciques, qui incluent le cancer du poumon.

Cancer du sein

Concernant le cancer du sein, Pfizer présentera des données sur deux médicaments de nouvelle génération en cours de développement pour le mBC HR+/HER2- : données mises à jour de phase 1/2a sur l’innocuité de l’atirmociclib, un inhibiteur potentiel de la kinase 4 dépendante de la cycline 4 (CDK4) hautement sélectif et le meilleur de sa catégorie. premier de sa classe, actuellement en développement de phase 3, et une présentation orale avec les données de phase 1 pour PF-07248144, un inhibiteur potentiel de KAT6 premier de sa classe. Par ailleurs, les données de TUKYSA® (tucatinib) démontrent son activité dans les Cm HER2 mutés précédemment traités et de nouvelles preuves concrètes continuent de soutenir la valeur de IBRANCE® (palbociclib) dans les mBC HR+/HER2-, y compris HENRI-3, une analyse SEER-Medicare évaluant la survie globale (SG) avec IBRANCE plus un inhibiteur de l’aromatase (IA) par rapport à l’IA seule.

Chancre génito-urinaire

Faits saillants du portefeuille de Pfizer pour les cancers génito-urinaires comprendra des données mises à jour qui continuent de renforcer le potentiel de plusieurs lancements prioritaires récents, notamment LA CHUTE® (enfortumab vedotin-ejfv) en association avec KEYTRUDA® (pembrolizumab) dans le cancer urothélial localement avancé/métastatique, XTANDI® (enzalutamide) dans le cancer de la prostate non métastatique sensible à la castration (nmCSPC) avec rechute biochimique à haut risque de métastases et TALZENNA® (talazoparib) en association avec XTANDI dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) avec mutations de réparation par recombinaison homologue (HRR). De plus, des données mises à jour de phase 1 seront présentées pour l’amplificateur expérimental du mévméthostat, inhibiteur de l’homologue de zeste 2 (EZH2), en association avec XTANDI dans le mCRPC ; Pfizer prévoit de lancer des études de phase 3 pour cette combinaison plus tard cette année.

Hématologie-Oncologie

En plus des résultats ECHELON-3 OS pour ADCETRIS dans le DLBCL en rechute/réfractaire, Pfizer présentera les résultats de SG sur sept ans pour ADCETRIS dans le lymphome hodgkinien classique avancé, ainsi que de nouvelles données cliniques et pharmacocinétiques avec des schémas posologiques alternatifs pour ELREXFIO™ (elranatamab-bcmm) dans le myélome multiple récidivant/réfractaire, tiré de l’étude MagnetisMM-9.

Cancer thoracique

Dans son portefeuille thoracique, en plus des résultats de LORBRENA CROWN, Pfizer présentera des données mises à jour de phase 1 sur le sigvotatug vedotin dans le CPNPC avancé, un ADC expérimental prometteur qui a récemment lancé une étude de phase 3.

Autres types de cancer

Une présentation orale sur l’extension de la durée de réponse de l’essai de phase 3 MOUNTAINEER ajoute au profil positif de SOUTIEN dans le cancer colorectal. Les données de l’étude innovaTV 301 seront également présentées TIVDAK® (tisotumab vedotin-tftv), pour lequel un examen prioritaire a été accordé par le Administration des aliments et des médicaments (FDA des États-Unis), avec une date d’expiration du Prescription Drug User Fee Act fixée au 9 mai 2024, pour la demande de licence supplémentaire de produits biologiques pour le traitement d’un cancer du col de l’utérus préalablement traité.

Apprenez-en davantage sur les meilleurs résumés sponsorisés par Pfizer, y compris la date et l’heure de la présentation, sont indiqués dans le graphique ci-dessous. La liste complète des résumés acceptés sponsorisés par Pfizer est disponible ici.

Pfizer poursuit ses efforts pour aider les profanes à comprendre les dernières découvertes en développant des résumés en langage simple (APLS) pour les recherches parrainées par l’entreprise présentées àASCOrédigé dans un langage non technique.