AstraZeneca a décidé de retirer son vaccin contre le Covid-19 à l’échelle mondiale en raison d’un « excédent de vaccins mis à jour disponibles » pour les nouvelles variantes du virus.
La société a déclaré qu’il existe une variété de vaccins plus récents qui ont été adaptés pour cibler les variantes de Covid-19, entraînant une baisse de la demande d’AstraZeneca.
Cette autorisation donne l’autorisation de commercialiser un médicament dans les États membres de l’UE.
La demande de retrait du marché de l’Union européenne, comme l’a rapporté The Independent, a été soumise le 5 mars et est entrée en vigueur le 7 mai.
L’Agence européenne des médicaments a déclaré dans un avis que l’utilisation du vaccin n’était plus autorisée.
AstraZeneca a changé le nom de son vaccin Covid en Vaxzevria en 2021.
Le vaccin était autorisé pour une utilisation chez les personnes âgées de 18 ans et plus, administré sous forme de deux injections, généralement dans le muscle du haut du bras, à environ trois mois d’intervalle.
Dans la course pour sortir le monde des confinements pandémiques, le vaccin Covid-19 a été développé par des scientifiques de l’Université d’Oxford en un temps record.
Dans un communiqué, AstraZeneca a déclaré : « Selon des estimations indépendantes, plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de la seule première année d’utilisation. »
“Nos efforts ont été reconnus par les gouvernements du monde entier et sont largement considérés comme un élément essentiel pour mettre fin à la pandémie mondiale”, indique le communiqué.
L’Afrique figurait parmi les plus grands consommateurs de médicaments, le Ghana signalant qu’en septembre 2021, il avait reçu 1,5 million de doses de vaccin.
C’est ce que révèle un rapport officiel du ministère de la Santé du pays.
Cet aveu fait suite à un recours collectif intenté au Royaume-Uni, alléguant que le vaccin avait entraîné des décès et des blessures graves, réclamant des dommages et intérêts pouvant atteindre 100 millions de livres sterling (16,3 milliards de shillings) pour environ 50 victimes.
AstraZeneca a confirmé dans des documents judiciaires en février que le vaccin pourrait, dans de très rares cas, entraîner une thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (TTS), caractérisé par des caillots sanguins et une faible numération plaquettaire.
Le vaccin, développé en collaboration avec l’Université d’Oxford et produit par le Serum Institute of India, a été administré dans plus de 150 pays, dont la Grande-Bretagne et l’Inde.
Alors que certaines études réalisées pendant la pandémie indiquaient que l’efficacité du vaccin dans la protection contre le coronavirus variait entre 60 et 80 %, des recherches ultérieures ont révélé le potentiel de formation de caillots sanguins mortels.
En avril 2021, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a également confirmé les effets secondaires potentiellement mortels du vaccin, citant des rapports faisant état de thromboses avec syndrome de thrombocytopénie après vaccination.
En réponse, AstraZeneca a exprimé sa fierté du rôle joué par Vaxzevria dans la lutte contre la pandémie, soulignant des estimations indépendantes selon lesquelles plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de la seule première année d’utilisation, avec plus de trois milliards de doses fournies dans le monde.