AstraZeneca va retirer du marché son vaccin contre le covid-19

Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca a confirmé mercredi qu’il retirerait du marché son vaccin contre le Covid-19, dont il a vendu à ce jour plus de 3 milliards de doses dans le monde, en raison d’un “manque de demande”.

Dans une déclaration publiée aujourd’hui, le fabricant a déclaré qu’il se sentait “incroyablement fier” de ce vaccin (Vaxzevria), qui a été un pionnier parmi ceux qui ont aidé à combattre le coronavirus au moment du déclenchement de la pandémie, même s’il a pris une décision commerciale.

La société a expliqué que l’augmentation des nouvelles variantes du coronavirus a entraîné un déplacement de la demande vers de nouveaux vaccins « mis à jour ».

Le vaccin contre le Covid-19 développé par la société pharmaceutique britannique et l’Université d’Oxford a sauvé des millions de vies pendant la crise sanitaire, même si sa réputation a également été écornée, car il a provoqué chez certaines personnes des caillots sanguins rares et parfois mortels.

Plus de 6,5 millions de vies ont été sauvées au cours de sa première année d’utilisation, selon la société pharmaceutique.

“Nos efforts ont été reconnus par les gouvernements du monde entier et sont largement perçus comme un élément essentiel pour mettre fin à la pandémie mondiale”, a-t-il noté dans sa note.

Le fabricant révèle également que le développement de nouveaux vaccins plus adaptés au Covid et désormais en circulation sur le marché a entraîné un “excédent de vaccins mis à jour disponibles”, entraînant “une baisse de la demande de son vaccin, ce qui”. “n’est plus fabriqué ni fourni.”

ÉTUDE PRÉCÉDENTE

Une étude publiée en 2021 par des universitaires italiens du département d’hématologie et de transfusion médicale de l’hôpital Carlo Poma a documenté des cas de syndrome de thrombocytopénie thrombotique immunitaire induit par le vaccin (TTIIV) associé après une vaccination contre le covid-19 avec des doses d’AstraZeneca.

La conclusion indiquait que même si le syndrome était « très rare », les conditions mettaient le pronostic vital en danger. Il a également averti que les jeunes femmes et les femmes sous contrôle hormonal contre la grossesse couraient un plus grand risque de développer cet effet indésirable.

Cependant, comme c’était alors la première année de vaccination, les chercheurs ont souligné que des mises à jour quotidiennes et des changements rapides pourraient être présentés par les autorités nationales et internationales.

A cette époque, seuls un traitement anticoagulant et une surveillance clinique étaient recommandés.

Ajoutant “des recherches supplémentaires sont nécessaires pour identifier, si possible, les personnes à risque de développer le syndrome VITT afin de prévenir cette complication redoutée”.