Ateliers sectoriels de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) pour renforcer la pharmacovigilance et former les professionnels de santé

Ateliers sectoriels de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) pour renforcer la pharmacovigilance et former les professionnels de santé

Adama Séne, correspondant de Teranganews à Saint-Louis

L’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a organisé des ateliers sectoriels dans la zone Nord pour renforcer le système national de pharmacovigilance et former les professionnels de santé de tous niveaux. Les responsables de l’ARP ont saisi cette occasion pour partager la nouvelle loi sur les médicaments, les autres produits de santé et la pharmacie avec les participants.

La pharmacovigilance est cruciale pour prévenir les effets indésirables des médicaments chez l’homme, promouvoir la sécurité des patients et assurer une utilisation rationnelle des médicaments.

Le Dr Madické Diagne, directeur de l’inspection de la surveillance du marché et des vigilances de l’ARP, souligne l’importance de former les professionnels de santé de tous niveaux sur la pharmacovigilance et de partager la nouvelle loi sur les médicaments.

“La nouvelle loi sur les médicaments a introduit des innovations pour intégrer les traités signés par le Sénégal et réglementer les domaines jusqu’ici non régis dans la chaîne pharmaceutique. Cette loi prend en compte les essais cliniques qui n’étaient pas réglementés par l’ancienne autorité de régulation. Elle renforce également les sanctions contre le trafic de médicaments et la distribution de médicaments de qualité inférieure. Nous travaillons en collaboration avec d’autres acteurs, tels que les forces de sécurité et de défense, pour lutter contre ce fléau préjudiciable à la population. L’ARP dispose désormais d’un personnel renforcé, de capacités budgétaires accrues et d’acteurs de la chaîne de valeur formés en pharmacovigilance et en information sur la nouvelle loi pharmaceutique”, a déclaré le Dr Madické Diagne.

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Il souligne également le rôle fondamental des professionnels de santé de tous niveaux dans la réglementation pharmaceutique, enregistrant et homologuant les médicaments, prescrivant et délivrant les médicaments aux patients.

Pour préserver la santé des populations, l’ARP est en mesure de détecter les produits problématiques et de donner des orientations nécessaires pour les modifier, les mettre en quarantaine ou les rappeler si besoin. Le Sénégal, sous contrôle de l’OMS, dispose d’une base de données riche en informations partagées avec les autres pays membres de l’organisation.

Dans le cadre du Plan Sénégal Émergent, le pays s’est engagé à assurer une souveraineté thérapeutique et à atteindre 50% de production locale d’ici 2035, a également souligné le Dr Madické Diagne.

L’ARP prévoit également de former les acteurs communautaires en pharmacovigilance dans le cadre de sa série d’ateliers de renforcement des capacités de la chaîne sanitaire.

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