au bout de trois ans il découvre qu’il s’agit d’une tumeur maligne

Pour Jake Spencer, tout a commencé avec une étrange douleur dans ma cuisse gauche. Il apprenait à conduire quand il a été frappé pour la première fois. Il a immédiatement pensé que c’en était un tension musculairepeut-être à cause du mouvement de l’embrayage. Mais le malaise n’a pas disparu, au contraire il est devenu plus fort. Ce n’était pas exagéré, mais cela prendrait trois ans pour découvrir l’origine de la douleur. Ce n’est qu’en août 2018, après une biopsie, qu’on lui a diagnostiqué un sarcome synovial, un type rare de maladie. tumeur maligne agressif qui affecte les tissus mous.

“Je me souviens juste qu’ils m’avaient dit que c’était un cancer. J’avais l’impression d’être dans un film, tout rentrait par une oreille et sortait par l’autre”, a déclaré Spencer au Daily Mail. « J’étais en pilote automatique depuis quelques jours, essayant de comprendre ce qui se passait réellement. En même temps, je ressentais une forme de soulagement : cette douleur n’était pas que dans ma tête, il y avait une réponse. De ce point de vue le diagnostic m’a donné un sentiment libérateur“.

Le mauvais diagnostic des médecins

Spencer avait 17 ans lorsqu’il a ressenti pour la première fois une douleur à la cuisse. Initialement, les médecins lui ont diagnostiqué une sciatique, la maladie, selon eux, était causée par un nerf endommagéils lui ont prescrit des analgésiques. Cependant, la situation s’est rapidement aggravée, la jambe de Spencer ça s’est raidi, l’empêchant de marcher. Avant de comprendre l’origine du problème, le garçon a subi une physiothérapie, des radiographies, une thérapie par ondes de choc et cinq aiguilles ont également été insérées dans sa cuisse pour drainer un prétendu sac plein de liquide.

Ce n’est que grâce à la biopsie de 2018 que les médecins ont pu le reconnaître la forme rare de tumeuret que ça lui avait touché la jambe. “Quand j’ai découvert que j’étais vraiment en colère, je me suis senti abandonné. J’avais le sentiment qu’ils étaient passés à autre chose. de nombreux signes et symptômes passent inaperçus. Tout ce temps perdu a permis à la tumeur de se développer, me causant encore plus de douleur”, a déclaré Spencer. “Je ne pensais pas à l’avenir, je savais juste que je devais traverser le présent. Rien d’autre n’avait vraiment d’importance. Le mode survie est la meilleure façon de le décrire” . “

La bataille contre le cancer

Le sarcome synovial est un cancer rare, avec environ 79 cas par an au Royaume-Uni, selon l’association caritative Sarcoma UK. Spencer a dû subir cinq semaines de radiothérapie et de chirurgie pour retirer 13 centimètres de cuisse. Mais après l’opération, les médecins ont remarqué quelque chose d’anormal. “Je faisais l’un de mes contrôles de routine lorsqu’elle a été repérée une ombre sur mes poumons. Il s’est avéré que il y avait une autre tumeur là-basun sarcome, qui avait été caché par mon cœur », dit Spencer.

“C’était comme un coup de pied dans le ventre. J’étais terrifiée, je pensais que je ne survivrais pas à la chimiothérapie. J’allais à l’université et c’était une pandémie, donc j’ai dû me séparer de ma famille. Ne pas les avoir autour de moi était tout simplement dévastateur. C’était déchirant pour tout le monde noni.” En mai 2020, il a subi une nouvelle opération chirurgicale réussie pour retirer la tumeur du poumon.

L’état de santé de Jake Spencer

“Malgré la perte de certains de mes muscles, Je suis tellement reconnaissante que le cancer ait été éliminé. J’ai des problèmes orthopédiques persistants dus à perte de masse musculaire dans la cuissemais je reste positif. Je ne blâme pas les médecins pour l’erreur de diagnostic, il était très difficile de détecter la tumeur car elle était très profonde et il n’y avait aucun nodule visible”, a expliqué Spencer.

« D’une certaine manière, je suis reconnaissant d’avoir ressenti de la douleur, car j’ai entendu des histoires horribles de personnes qui n’ont jamais su qu’elles avaient un sarcome jusqu’à ce qu’il soit trop tard. Il a fallu 941 jours pour obtenir le diagnostic et je me considère très chanceux d’avoir survécu.”