Au-delà de la clameur des “souris avec deux pères”, la science

La recherche scientifique dans le domaine de la génétique fait moins de bruit que les titres sensationnels qui lancent les nouvelles de deux rongeurs masculins qui sont devenus papa. Mais c’est sous ce bruit que nous devrions plutôt concentrer notre attention, car derrière des articles rapides qui vous permettent d’imaginer que les souris peuvent être générées par deux rongeurs mâles (nourrir les peurs et les fantasmes), il y a une découverte qui a fait s’effondrer des barrières scientifiques jusqu’à présent insurmontable. Et c’est la vraie nouvelle, celle qui suggère qu’à partir d’aujourd’hui, nous serons en mesure d’exploiter ce qui a été découvert pour certaines pathologies liées à la fertilité et, surtout, que nous pouvons explorer les territoires de recherche “au-delà de la frontière”.

À l’avenir, les nouvelles découvertes scientifiques nous attendent, même potentiellement percutant sur une grande cible d’utilisateurs du système de santé, mais nous ne savons toujours pas lesquels. La science est comme ça, et la médecine n’est pas à l’abri de la règle, bien qu’il soit souvent particulièrement difficile de l’accepter. Il ne donne pas de certitudes, des progrès entre les idées, les tentatives, les expériences. Pour comprendre alors ce qui est vraiment la nouvelle, nous comptons sur un guide d’experts, celui de Ilaria Decimo, professeur associé de pharmacologie à l’Université de Vérone.

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Au-delà de la clameur: la vraie science derrière la découverte de “souris avec deux pères”

Commençons par expliquer les nouvelles, en effet, la source originale: une Étude publiée dans les cellules souches de la cellule de magazine du groupe de recherche des cellules souches et de la biologie reproductive de l’Institut de zoologie de l’Académie chinoise des sciences.

T4F: Quel pas en avant avons-nous fait en génétique?

Dixième: Pour le comprendre, vous devez en faire un en arrière. Pour se développer correctement, l’embryon a besoin de gènes appelés «empreintes» dans lesquelles l’ADN des gamètes est rendu lisible grâce à des mécanismes épigénétiques particuliers. Lorsque le gamète masculin et la gamète féminin se réunissent, les gènes empreintes agissent en synergie, permettant à l’embryon de se développer. Jusqu’à aujourd’hui, avec deux gamètes masculins, ce mécanisme n’a pas fonctionné, malgré de nombreuses tentatives, même des changements génétiques. Dans ce dernier ouvrage, 20 nouvelles régions d’impression ont été identifiées qui, si elles sont modifiées de manière appropriée, permettent la formation de cellules embryonnaires qui participent au développement d’embryons vitaux.

T4F: Pas de présence “féminine” alors? Reste-t-il une chose “masculine”?

Dixième: Pas exactement, parce que vous prenez le sperme d’un mâle et du sperme d’un autre mâle, vous les assemblez et les positionnez dans un blastocyristes, l’embryon normal aux premiers stades du développement, et ensuite vous devez toujours l’implanter dans une souris femelle pour Autoriser le développement de l’embryon.

T4F: Quelle est la nouveauté scientifique donc?

Dixième: Après avoir identifié ces régions pour la première fois contenant les gènes d’impression. Après avoir identifié et fait les changements génétiques appropriés pour pouvoir obtenir des embryons vitaux à partir de deux spermi. Cela montre qu’il est possible de réécrire le programme épigénétique de cet ADN pour générer des embryons vitaux.

T4F: Quel impact cela a-t-il sur les gens?

Dixième: Maintenant, il est difficile de prédire ce que peut être l’application de cette nouvelle découverte. Certes, dans les problèmes de fertilité ou dans certaines pathologies qui concernent les gènes de l’empreinte, il peut s’avérer significatif, comme l’expliquent les auteurs de l’étude eux-mêmes. Ce qui est essentiel pour indiquer clairement, c’est qu’il s’agit toujours de la recherche fondamentale, un «test de concept», comme cela avait été la découverte du premier clone, à partir duquel le Dolly Sheep était alors à l’origine il y a des années. Dans ce cas, le clonage a représenté le premier test de reprogrammes de cellules qui a ensuite complètement changé le panorama scientifique et médical, l’introduction des cellules souches a abouti à la reprogrammation … mais cela s’est produit après une longue période.

T4F: Pour ceux qui font la recherche dans le domaine de la génétique, pourquoi ce pas en avant est-il important, si c’est le cas?

Dixième: Lorsque vous identifiez des moyens de surmonter certaines barrières biologiques, comme cela s’est produit cette fois avec les gènes de l’empreinte, vous avez certainement un impact sur la science, mais comprendre qui, dans l’immédiat, est difficile.

Maintenant qu’il existe un protocole qui vous permet de générer des cellules embryonnaires à partir de deux gamètes masculins, nous devons toujours étudier pour comprendre quels peuvent être les développements. Tout d’abord, la première étape consistera à vérifier si même chez l’homme, cela peut être fait: ce travail utilise des cellules de souris et il n’est pas dit que les mêmes régions génétiques qui ont été identifiées dans cet animal valent également pour l’homme. Cela prendra 5 à 6 ans, et ce n’est qu’alors que vous pouvez penser à toutes les applications. Ce n’est pas pour minimiser, mais les bonnes tailles doivent être données et les bons moments à découvrir.

T4F: Et ne devrait-il pas être donné à coup sûr que quelques hommes pourront générer un enfant dans “l’autonomie biologique”?

Dixième: C’est une perspective possible qui émerge de cette preuve de concept. En tout cas, avant de l’affirmer, vous devez aller en bas. Par exemple, il semble que les souris telles générées soient moins vitales ou ont une vie plus courte que les autres. Il se peut donc que cette technique ne soit pas si efficace dans la génération d’animaux qui sont exactement les mêmes que ceux qui sont générés avec des gamètes féminins et masculins … il y a encore beaucoup à faire!

Ilaria Decimo: un pont entre les neurosciences, la biotechnologie et la médecine régénérative

Ilaria Decimo, professeur agrégé de pharmacologie à l’Université de Vérone et directeur de la recherche et du développement de Hemera PharmaSpin-off Biotechnology Society de l’Université de Milan. Il a réalisé le Diplôme en biotechnologie au Institut Max Planck de colonie, Allemagne et un PhD en biotechnologie appliqué aux sciences biomédicales auUniversité de Vérone Travailler dans le domaine des neurosciences. Grâce à un financement de Marie Curie de l’Union européenne, à Louvré (Belgique) au Flarish Institute for Biotechnology (VIB) Research Center, Tenth a effectué un grand Activités de recherche sur les pathologies neurodégénératives, les cellules souches neurales, le métabolisme cellulaire et l’angiogenèse. À la fin de cette expérience, il est retourné en Italie dans la section pharmacologie du Département de diagnostic et de la santé publique de l’Université de Vérone, où il dirige son groupe de recherche, impliqué dans de nombreux projets nationaux et internationaux. Les principales activités de recherche ont le thème Développement de nouvelles thérapies pour la régénération du système nerveux central, y compris la thérapie cellulaire, la nouvelle utilisation de cibles pharmacologiques telles que le métabolisme cellulaire et le développement de systèmes cellulaires cérébraux-trois dimensions appelés «mini-run».

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