Banques publiques de sang de cordon comme source de matière première pour les cellules souches pluripotentes induites homozygotes HLA de qualité clinique.

Abstrait

Le nombre croissant d’essais cliniques sur les produits de thérapie cellulaire dérivés de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) rend la production de CSPi de qualité clinique de plus en plus pertinente et nécessaire. Les banques de sang de cordon sont une source idéale de matériel de départ jeune, typé HLA et criblé par les virus, pour produire des lignées iPSC homozygotes HLA pour des approches de thérapie cellulaire allogénique à large compatibilité immunitaire. La production de telles lignées iPSC de qualité clinique (haplolines) implique une attention particulière à toutes les étapes depuis le consentement éclairé du donneur, l’obtention de cellules et un processus d’isolement cellulaire conforme aux BPF. Les unités de sang de cordon homozygotes ont été identifiées et leur qualité vérifiée avant de recontacter les donneurs pour obtenir leur consentement éclairé. Les cellules CD34+ ont été purifiées à partir de la fraction mononucléaire isolée dans un processeur cellulaire, par des colonnes de marquage et de séparation par microbilles magnétiques. Nous avons obtenu une récupération médiane de 20,0 % des CD34+ collectés avant congélation, avec une viabilité médiane du produit final de 99,1 % et une pureté médiane de 83,5 % de la population CD34+ purifiée après décongélation. Nous décrivons ici notre propre expérience, depuis la sélection des unités et le reconsentement du donneur, dans la génération d’un produit cellulaire CD34+ comme matériau de départ pour produire des iPSC homozygotes HLA après une procédure rentable et conforme aux normes cliniques. Ces cellules CD34+ constituent la base de la banque espagnole d’haplolines envisagée pour servir de source de produits cellulaires pour la recherche clinique et la thérapie.