L’attaquant des Spurs et des Lionesses Bethany England s’ouvre sur une bataille de huit ans contre la maladie avant de finalement obtenir un diagnostic dans une interview exclusive avec Sky Sports ; “J’en suis arrivé au point où j’étais à l’agonie. Je ne pouvais pas me lever, je ne pouvais pas marcher tellement la douleur était inconfortable”
Par Vicki Hodges, @VickicHodges
7h07, Royaume-Uni, jeudi 7 mars 2024
Bethany England se souvient très bien du jour où elle s’est évanouie dans un supermarché et a été transportée à l’hôpital dans une ambulance.
Les journées interminables passées au lit à l’agonie, recroquevillée avec une bouillotte, voulant que la douleur atroce disparaisse.
Les moments qu’elle a passés sur la table de physio après avoir subi une nouvelle poussée, tout en voulant simplement rejoindre ses coéquipières sur le terrain d’entraînement.
Au début de sa carrière à Chelsea, elle voulait plus que tout montrer ses capacités, ses compétences et justifier sa signature en janvier 2016 comme l’un des espoirs les plus brillants du pays en provenance de Doncaster Belles.
Mais son corps lui faisait défaut – tout comme les médecins l’avaient laissé tomber après une série de rendez-vous et plusieurs années.
Chelsea, cependant, a transformé la carrière de l’Angleterre. En faisant pression pour des soins plus spécialisés, l’actuelle internationale de Tottenham et des Lionnes a enfin pu obtenir les soins qu’elle méritait et un diagnostic qu’elle avait attendu des années pour entendre. Elle souffrait d’endométriose.
Image : L’attaquante de Tottenham, Bethany England, a déclaré qu’il lui avait fallu près de huit ans avant d’obtenir enfin un diagnostic.
L’endométriose est une maladie dans laquelle des tissus similaires à la muqueuse utérine se développent à d’autres endroits, comme les ovaires et les trompes de Fallope, et touche une femme sur 10. Les symptômes peuvent inclure des douleurs extrêmes dans le bas du dos et dans le bassin, des crampes menstruelles douloureuses, une infertilité ou des problèmes digestifs. On ne sait pas exactement ce qui cause la maladie et ne peut être évitée.
“Il y avait des moments où j’étais à Chelsea et les filles s’entraînaient et j’étais dans la salle de physio sur le lit de physio, à l’agonie, en pleurant”, raconte England. Sports aériens dans une interview exclusive.
“Je n’oublierai jamais ces jours parce que cela m’a empêché de faire le travail que j’aime. À l’époque où j’étais si jeune, je voulais impressionner en étant dans un club comme Chelsea et j’avais l’impression que cela m’empêchait de pouvoir le faire. le travail pour lequel j’ai été amené à faire.
“J’en suis arrivé au point où j’étais à l’agonie. Je ne pouvais pas me lever, je ne pouvais pas marcher tellement la douleur était inconfortable.
“Vous commencez à penser ‘suis-je un peu nul à ce sujet’, mais il s’avère qu’il y avait quelque chose de plus grave qui n’allait pas et je suis heureux d’avoir été dans une position et d’avoir eu la chance d’obtenir l’aide dont j’avais besoin à Chelsea. , parce que sans eux, je ne sais pas si je serais un jour correctement diagnostiqué.”
Qu’est-ce que l’endométriose ?
L’endométriose est une maladie dans laquelle des tissus similaires à la muqueuse utérine se développent à d’autres endroits, tels que les ovaires et les trompes de Fallope, et peut affecter les femmes de tout âge, y compris les adolescentes.
Au Royaume-Uni, environ 1,5 million de femmes et celles qui ont été assignées à la naissance vivent actuellement avec cette maladie, quelle que soit leur race ou leur origine ethnique. L’endométriose peut vous affecter de la puberté à la ménopause, même si les conséquences peuvent se faire sentir à vie.
La manager Emma Hayes a été d’un grand soutien et d’une confidente pour l’Angleterre, ayant également souffert de cette maladie et ayant pris le temps de s’absenter du jeu en 2022 pour se remettre d’une hystérectomie d’urgence dans le cadre de sa lutte continue contre la maladie. L’approche progressive de Chelsea consistant à utiliser une application de cycle menstruel pour suivre les règles (FitrWoman) début 2020 a également joué un rôle central pour l’Angleterre.
“Emma a été incroyable”, a déclaré l’attaquante de 29 ans. “C’est elle qui a poussé à me faire tester. Je ne sais pas si j’aurais eu l’argent pour devenir privé. Il n’y a rien de mal avec le NHS mais je ne pense pas qu’ils aient été aussi disposés à essayer de m’aider. comprendre ce qui n’allait pas chez moi plutôt que de simplement me décrire quelques comprimés.
Image : La manager de Chelsea, Emma Hayes, a été la force motrice derrière le diagnostic de Bethany England.
“Ma vie a changé depuis que j’ai été opérée”
L’Angleterre, qui faisait partie de l’équipe gagnante de l’Euro des Lionnes en 2022 et finaliste de la Coupe du monde l’été dernier et qui a quitté Chelsea pour Tottenham en janvier dernier pour un contrat record britannique de 250 000 £, revient sur le jour où elle a reçu son diagnostic.
Après huit années de souffrance et de lutte, une question lui vint immédiatement à l’esprit.
“La première chose qui est sortie de ma bouche a été : “Est-ce que j’aurais un jour des enfants ?”
“Toute ma vie, j’ai voulu avoir des enfants, et pour cela, cela a vraiment mis en perspective le fait qu’il y avait un problème au niveau de mes ovaires et est-ce que cela va m’affecter à l’avenir pour fonder une famille ?”
L’endométriose peut entraîner des problèmes de fertilité en raison de lésions des trompes de Fallope ou des ovaires, mais il s’agit d’un autre domaine de la santé spécifique des femmes qui n’est pas entièrement compris.
“Heureusement, ils ont réussi à éliminer l’endométriose”, a déclaré England. “Mais ils ne savent jamais vraiment à quel point cela a affecté vos ovaires jusqu’à ce qu’ils pénètrent en vous. Dans l’état actuel des choses, je n’ai plus d’endo et il n’est pas encore revenu.
“Je fais toujours des contrôles parce que si je passe par des périodes où la douleur a augmenté ou diminué, je peux la gérer. Mais j’ai eu des moments où j’ai dû y aller et m’assurer que tout se passait comme il se doit.”
Regardez les meilleurs buts de Bethany England au fil des ans en Super League féminine.
L’Angleterre a désormais la liberté de pouvoir pratiquer et apprécier le sport qu’elle aime. Désormais capitaine de Tottenham après son transfert en 2023, elle peut regarder vers l’avenir. De la tentative de bouleverser l’establishment au sommet du classement de la Super League féminine à la préparation du quart de finale de la FA Cup ce week-end à domicile contre Manchester City.
“Ma vie a définitivement changé depuis que j’ai subi l’opération et que j’ai installé les spirales”, a-t-elle déclaré.
“Cela ne me fait pas de soucis quand je suis sur un terrain de football. Comme je n’ai plus mes règles maintenant, je n’ai pas à craindre de couler à travers un short de football si nous portons un maillot blanc que nous avions auparavant. fait.
“Je peux me concentrer sur mon football et faire mon travail. Cela m’a aidé dans ma vie de tous les jours de savoir que même une fois par mois, j’ai toujours les mêmes symptômes, des crampes bizarres, des maux de dos, de la fatigue, c’est plus d’une conscience de sa gestion.
“Il y a eu tellement de recherches sur la nutrition et sur la façon dont elle peut aider différentes phases de votre cycle. J’ai pu faire beaucoup de recherches à ce sujet et je sais quoi donner à mon corps à différents moments où il en a besoin. Plus L’éducation autour de ce sujet pour les filles – et même les femmes – à l’avenir, cela les aidera probablement beaucoup.”
La capitaine anglaise Leah Williamson a parlé en 2022 de son endométriose et de ses craintes qu’une poussée avant le tournoi ne la fasse courir le risque de rater le succès des Lionnes à l’Euro.
Image : La capitaine anglaise Leah Williamson a déclaré qu’elle avait reçu un diagnostic d’endométriose en 2021
Le défenseur d’Arsenal a été diagnostiqué en 2021 après avoir souffert de règles abondantes, tandis que d’autres sportives telles que la joueuse de tennis américaine Danielle Collins et la cycliste galloise et médaillée olympique Elinor Barker ont également été honnêtes sur leurs luttes contre cette maladie.
Mars est le mois de la sensibilisation à l’endométriose et l’Angleterre tient à ce que le sujet ne soit pas considéré comme un tabou et à ce que davantage de jeunes filles et de femmes ne subissent pas la même expérience d’être ignorées par les médecins.
“En parler et avoir des conversations plus ouvertes ne fera que contribuer à faire avancer la recherche et le financement pour aider autant de femmes et de jeunes filles que possible.
“Mon conseil pour les autres serait le suivant : si vous avez les ressources nécessaires pour vous faire examiner, je le recommanderais sans hésiter. Ou si vous avez l’impression que votre médecin le met un peu de côté, soyez plus exigeant sur le fait que vous voulez des réponses, car en fin de compte, c’est votre corps, c’est votre santé et vous ne devriez pas en souffrir.
“Le plus important est de ne pas être gêné et de se battre pour obtenir des réponses pour être sûr de savoir ce qui se passe avec votre corps.
“Cela m’a tellement gêné la vie que je serai éternellement reconnaissant d’avoir pu le réparer.”
Pour plus d’informations, rendez-vous sur le site Web d’Endometriosis UK
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2024-03-07 10:02:46
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