Une étude de phase 2a démontre la tolérance dose-dépendante de l’orismilast oral dans l’hidradénite suppurée
Les résultats de cette étude pourraient également indiquer la capacité de l’orismilast oral à contribuer à des améliorations cliniques significatives, ont noté les enquêteurs.
Le lutikizumab démontre des résultats positifs dans un essai de phase 2 sur l’hidradénite suppurée
Des taux de réponse plus élevés ont été observés chez les patients traités par lutikizumab et le médicament a atteint la phase 3 des essais cliniques.
Une étude de marché révèle que le sécukinumab est devenu un traitement de premier plan contre l’HS
Pour évaluer l’impact et l’évolution du traitement de l’HS après l’approbation du sécukinumab, Spherix Global Insights a mené des recherches auprès de plus de 100 dermatologues américains.
Enquête sur le traitement intraveineux à l’ertapénème pour l’hidradénite suppurée
Les antibiotiques IV devraient jouer un rôle complémentaire dans la gestion de l’HS à mesure que de nouveaux traitements immunomodulateurs sont développés, ont conclu les chercheurs.
Aperçus d’experts sur la relation entre la voie Hippo et la fibrose étendue dans l’HS
Des chercheurs de l’Université du Michigan et d’Almirall ont découvert que la réponse des fibroblastes profibrotiques dans l’HS peut être modulée par l’inhibition de la voie Hippo.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires sur les considérations alimentaires chez les patients atteints d’hidradénite suppurée, selon une revue
Les résultats concernant une association entre la gravité de l’HS et des éléments alimentaires tels que la vitamine D, la supplémentation en B12, etc., ne sont pas concluants.
Les perles cliniques de l’excision HS discutées lors de la réunion annuelle de l’AAD
Comment pouvez-vous améliorer les soins d’excision pour vos patients atteints d’hidrosadénite suppurée ? Ashley Nicole Elsensohn, MD, MPH, FAAD, a partagé ses perles cliniques lors de la réunion annuelle de l’AAD.
Données de dernière minute : le lutikizumab montre des résultats positifs dans le traitement de l’HS difficile à traiter après l’échec d’un traitement par TNF
Alexandra Kimball, MD, FAAD, passe en revue les dernières données de l’AAD sur le lutikizumab pour l’hidradénite suppurée.
Approbation prévue par la FDA du bimekizumab pour le traitement de l’HS : aperçus de l’enquêteur Christopher Sayed, MD
Les études de phase 3, BE HEARD I et BE HEARD II, ont montré des améliorations significatives de la douleur cutanée sur une période de 48 semaines.
Interventions chirurgicales à envisager en cas d’hidradénite suppurée
Maria Aleshin, MD, FAAD, a présenté les procédures chirurgicales pour l’HS qui peuvent être réalisées au cabinet.
Hidrosadénite suppurée maternelle liée à un risque accru de morbidité infantile
Présentée lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Dermatology, l’affiche a remporté la deuxième place du prix de l’affiche.
UCB reçoit un avis positif du CHMP pour le bimekizumab dans le traitement de l’HS modérée à sévère
S’il est approuvé, le bimekizumab sera le premier inhibiteur de l’IL-17A et de l’IL-17F approuvé en Europe pour le traitement de l’hidradénite suppurée.
Hidrosadénite suppurée chez les patients transgenres et de divers genres et thérapie hormonale
Les chercheurs ont découvert que les patients qui commençaient un traitement hormonal d’affirmation de genre à base de testostérone étaient plus susceptibles de connaître une aggravation de leurs symptômes d’HS.
Incyte et CMS collaborent pour développer le povorcitinib dans de nombreuses régions chinoises
Le povorcitinib est en cours d’évaluation pour le vitiligo non segmentaire, l’hidrosadénite suppurée, le prurigo nodulaire, l’asthme et l’urticaire chronique spontanée.
La FDA accepte les demandes de licence de produits biologiques supplémentaires pour le bimekizumab dans le traitement de l’HS
La soumission découle des résultats prometteurs des essais de phase 3 BE HEARD I et BE HEARD II.
MoonLake Immunotherapeutics et Komodo Health s’associent pour améliorer la recherche sur les affections cutanées inflammatoires
Le ssonelokimab de MoonLake est en cours d’évaluation pour l’hidrosadénite suppurée, le psoriasis et l’arthrite psoriasique.
L’Union européenne autorise le bimekizumab pour traiter l’HS
L’approbation européenne était basée sur les données des essais de phase III BE HEARD I et BE HEARD II.
Les chatbots IA peuvent fournir une assistance aux patients atteints d’hidradénite suppurée
Une nouvelle étude a évalué le potentiel de deux plateformes d’IA pour fournir des informations précises aux patients atteints d’HS.
Jeff Stark, MD : Informations sur l’approbation du bimekizumab pour l’HS
Les essais pivots BE HEARD ont démontré l’efficacité du bimekizumab, montrant des améliorations significatives par rapport au placebo chez les patients atteints d’HS.
Avancées dans le traitement de l’HS avec Chris Sayed, MD
Relever les défis et inspirer un plaidoyer : le parcours d’un étudiant en pré-médecine atteint d’HS
Dena Antowan partage son parcours entre la vie pré-médicale, la gestion de l’HS, le plaidoyer sur TikTok et sa vision des soins dermatologiques empathiques.
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