2024-09-21 02:09:44
- Une conférence téléphonique et une webdiffusion auront lieu Lundi 23 septembreà 8h30 HE
NEW HAVEN, Connecticut, 20 septembre 2024 /PRNewswire/ — Biohaven Ltd. (NYSE : BHVN) (Biohaven) a annoncé aujourd’hui qu’elle organiserait une conférence téléphonique pour discuter des principales données de l’étude BHV4157-206-RWE (NCT06529146), une étude conçue en discussion avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, pour évaluer l’efficacité du troriluzole dans l’ataxie spinocérébelleuse.
Détails de la conférence téléphonique et de la webdiffusion
Biohaven organisera une conférence téléphonique en direct et une webdiffusion Lundi 23 septembre 2024à 8h30, heure de l’Est. L’événement en direct est accessible via la section Relations avec les investisseurs du site Web de Biohaven à l’adresse https://ir.biohaven.com/events-presentations/eventsPour participer à la conférence téléphonique en direct par téléphone, veuillez vous inscrire iciLors de l’inscription, un numéro d’appel et un code PIN unique vous seront fournis pour rejoindre la conférence téléphonique.
À propos du Troriluzole
Le troriluzole est une nouvelle entité chimique (NCE) et un promédicament de troisième génération qui module le glutamate, le neurotransmetteur excitateur le plus abondant dans le corps humain. Le principal mode d’action du troriluzole est la réduction des niveaux synaptiques de glutamate. Le troriluzole augmente l’absorption du glutamate par la synapse, en augmentant l’expression et la fonction des transporteurs d’acides aminés excitateurs situés sur les cellules gliales qui jouent un rôle clé dans l’élimination du glutamate de la synapse. Le troriluzole a le potentiel d’être développé dans un certain nombre d’autres maladies associées à un excès de glutamate. Vous trouverez plus d’informations sur le troriluzole sur le site Web de Biohaven : https://www.biohaven.com/pipeline/clinical-programs/glutamate/.
À propos de Biohaven
Biohaven est une société biopharmaceutique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de traitements révolutionnaires dans des domaines thérapeutiques clés, notamment l’immunologie, les neurosciences et l’oncologie. La société fait progresser son portefeuille innovant de produits thérapeutiques, en s’appuyant sur son expérience éprouvée en matière de développement de médicaments et sur de multiples plateformes exclusives de développement de médicaments. Les vastes programmes cliniques et précliniques de Biohaven comprennent la modulation du canal ionique Kv7 pour l’épilepsie et les troubles de l’humeur ; la dégradation des protéines extracellulaires pour les maladies immunologiques ; l’antagonisme TRPM3 pour la migraine et la douleur neuropathique ; l’inhibition de TYK2/JAK1 pour les troubles neuro-inflammatoires ; la modulation du glutamate pour le TOC et l’ASC (ataxie spinocérébelleuse) ; l’inhibition de la myostatine pour les maladies neuromusculaires et métaboliques, notamment l’AMS et l’obésité ; les molécules bispécifiques de recrutement d’anticorps et les conjugués anticorps-médicaments pour le cancer. Pour plus d’informations, visitez le site www.biohaven.com.
Déclarations prospectives
Ce communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L’utilisation de certains mots, notamment « continuer », « planifier », « vouloir », « croire », « pouvoir », « s’attendre à », « anticiper » et d’autres expressions similaires, vise à identifier des énoncés prospectifs. Les investisseurs sont avertis que les énoncés prospectifs, y compris les énoncés concernant le développement futur, le calendrier et l’approbation potentielle de la mise sur le marché et la commercialisation des candidats au développement, ne constituent pas des garanties de performances ou de résultats futurs et impliquent des risques et des incertitudes substantiels. Les résultats, développements et événements réels peuvent différer sensiblement de ceux des énoncés prospectifs en raison de divers facteurs, notamment : le calendrier, le début et les résultats prévus des essais cliniques prévus et en cours de Biohaven ; le calendrier des interactions et des dépôts prévus auprès de la FDA ; le calendrier et le résultat des dépôts réglementaires prévus ; le respect des exigences réglementaires américaines applicables ; la commercialisation potentielle des produits candidats de Biohaven ; le potentiel des produits candidats de Biohaven à être les premières thérapies de leur catégorie ; et l’efficacité et la sécurité des produits candidats de Biohaven. D’autres facteurs importants à prendre en compte dans le cadre des énoncés prospectifs sont décrits dans les documents déposés par Biohaven auprès de la Securities and Exchange Commission, notamment dans les sections intitulées « Facteurs de risque » et « Discussion et analyse de la direction sur la situation financière et les résultats d’exploitation ». Les énoncés prospectifs sont formulés à la date du présent communiqué de presse, et Biohaven n’assume aucune obligation de mettre à jour les énoncés prospectifs, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres, sauf si la loi l’exige.
Contact investisseurs :
Jennifer Porcelli
Vice-président, Relations avec les investisseurs
[email protected]
+1 (201) 248-0741
Contact média :
Mike Beyer
Sam Brown Inc.
[email protected]
+1 (312) 961-2502
SOURCE Biohaven Ltd.
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