BL, un développeur de nouveaux médicaments, a déclaré lundi avoir obtenu l’autorisation d’administrer aux patients le BLS-H01, un médicament destiné à traiter toutes les variantes de Covid-19.
L’Institutional Review Board (IRB) du Gachon University Gil Medical Center a approuvé la semaine dernière l’essai clinique de phase 2 du BLS-H01, un médicament destiné aux patients atteints de Covid-19 présentant des symptômes modérés, selon la société.
BLS-H01 est un nouveau concept de thérapie immunorégulatrice orale qui peut prévenir l’exacerbation d’une pneumonie sévère quel que soit le type de mutation virale. L’inclusion d’un composant d’acide polygamma glutamique (γPGA), qui fait partie de la technologie unique de l’entreprise, a rendu cette fonctionnalité possible.
Avec l’approbation, BL administrera le BLS-H01 avec des traitements existants, tels que le paxlovid ou le remdesivir, pour observer ses effets dans la prévention et le traitement des symptômes graves ou critiques chez les patients Covid-19.
La société a terminé la production de médicaments pour les essais cliniques dans ses installations spécialisées pour les bonnes pratiques de fabrication (BPF). De plus, il a prévu une expérience à l’hôpital de bien-être de Daejeon pour l’achever dès que possible.
BLS-H01 n’est pas un médicament antiviral, mais un traitement qui produit des effets thérapeutiques par l’activation des cellules immunitaires, permettant de répondre à des virus variants tels que l’omicron », a déclaré un responsable de l’entreprise,« Nous nous attendons à ce qu’il soit un bon candidat pour le traitement . la pneumonie causée par le Covid-19 et d’autres maladies respiratoires accompagnées de pneumonie mortelle, comme la grippe et la pneumonie bactérienne. “
