2024-09-19 18:54:15
Le secteur pharmaceutique met également en œuvre des stratégies de décarbonation. Un exemple en est le test de nouveaux propulseurs pour médicaments à inhaler respiratoires sans impact sur le réchauffement climatique. A ce stade, la trithérapie budésonide/glycopyrronium/fumarate de formotérol pourrait devenir le premier médicament d’AstraZeneca à faire un pas vers la transition écologique. L’entreprise a en effet annoncé avoir terminé les études pour soutenir la demande d’autorisation réglementaire.
BPCO, les exacerbations sont mauvaises pour le cœur
par Dario Rubino
Asthme et BPCO, des maladies complexes
Les maladies respiratoires chroniques, notamment la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et l’asthme, touchent des centaines de millions de personnes dans le monde. Les médicaments par inhalateur respiratoire administrés via des inhalateurs-doseurs sous pression (pMDI) représentent 78 % de l’utilisation des inhalateurs dans le monde. La réduction de l’impact carbone des pMDI est un élément important des stratégies d’entreprise zéro carbone (telles que l’ambition zéro carbone d’AstraZeneca), parallèlement à un engagement à améliorer les résultats de santé des patients. En fait, la mise en œuvre de lignes directrices fondées sur des données probantes dans la pratique clinique peut contribuer à réduire les exacerbations et les hospitalisations, et l’amélioration des résultats pour les patients qui en résulte peut également réduire l’impact des émissions globales de carbone associées au traitement respiratoire.
« Les maladies respiratoires, telles que la BPCO et l’asthme, sont de nature complexe, souvent caractérisées par un mauvais contrôle des symptômes par les patients. On estime que 18,2 millions de personnes atteintes de BPCO et d’asthme dans le monde utilisent des médicaments respiratoires administrés dans des inhalateurs-doseurs sous pression, une option thérapeutique clé pour traiter ces affections, dit-il. Federico Lavoriniprofesseur titulaire de médecine respiratoire à l’Université de Florence –. L’optimisation des traitements, en plus de répondre à un besoin clinique non satisfait, peut également avoir un impact positif sur l’environnement, en réduisant les émissions de gaz à effet de serre liées aux visites aux urgences ou aux hospitalisations dues à des exacerbations. En ce sens, la transition vers des médicaments administrés par inhalation utilisant un propulseur innovant de nouvelle génération avec un potentiel de réchauffement climatique proche de zéro, représente une avancée importante capable d’assurer une continuité optimale dans le traitement des patients et en même temps de réduire l’impact environnemental ».
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La trithérapie la plus verte
Le budésonide/glycopyrronium/fumarate de formotérol est une trithérapie à combinaison fixe pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique et sera le premier médicament de la gamme d’inhalateurs-doseurs sous pression (pMDI) d’AstraZeneca à passer au nouveau propulseur. Bien que les pMDI contribuent pour moins de 0,04 % aux émissions mondiales de gaz à effet de serre, les médicaments respiratoires administrés dans des inhalateurs-doseurs sous pression sont utilisés par des millions de personnes atteintes de maladies respiratoires dans le monde, y compris des populations vulnérables spécifiques telles que les enfants et les personnes âgées. « La transition vers des médicaments respiratoires inhalés utilisant un propulseur ayant un impact carbone similaire à celui des médicaments inhalés sans propulseur est essentielle pour la santé de la planète en vue de réduire les émissions de carbone », commente-t-il. Omar Ousmaniprofesseur de médecine respiratoire à l’Imperial College de Londres, chercheur principal de l’étude – Dans le même temps, ces médicaments répondent aux besoins des patients et à la capacité des professionnels de santé à obtenir des résultats cliniques optimaux.
Un propulseur nouvelle génération
Le propulseur de nouvelle génération s’appelle HFO-1234zee : les données de deux études de phase I sur la bioéquivalence systémique et pulmonaire ont été présentées au congrès 2024 de l’American Thoracic Society (ATS), tandis que celles de l’étude de phase IIIb sur le bronchospasme ont été présentées au congrès européen. Congrès 2024 de la Respiratory Society (ERS). D’autres résultats seront présentés lors des prochains congrès médicaux. Les données de l’étude sur la trithérapie budésonide/glycopyrronium/fumarate de formotérol avec le propulseur de nouvelle génération seront partagées avec les autorités réglementaires et les premières soumissions sont attendues d’ici fin 2024 en Europe, au Royaume-Uni et en Chine.
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