2024-04-01 21:29:36
Selon le profil de l’entreprise de GlobalData sur Kymera ThérapeutiqueLes conjugués médicamenteux à base de nanoparticules constituaient un domaine d’innovation clé identifié à partir des brevets. Kymera ThérapeutiqueLa part de l’attribution en janvier 2024 était de 8 %. La part des subventions est basée sur le rapport entre le nombre de subventions et le nombre total de brevets.
Traitement des lymphomes à cellules B mutants myd88 à l’aide du dégradeur irak4
Source : Office des brevets et des marques des États-Unis (USPTO). Crédit : Kymera Therapeutics Inc.
Un brevet récemment délivré (numéro de publication : US11857535B2) décrit une méthode de traitement du lymphome à cellules B mutant MYD88 chez des patients en administrant le composé A ou son sel pharmaceutiquement acceptable. Le composé est administré à des doses variables allant de 10 mg/m2 à 1 600 mg, soit par voie orale, soit par voie intraveineuse, une ou deux fois par semaine, selon différents cycles d’administration. Le brevet couvre également l’utilisation de compositions pharmaceutiques contenant le composé A avec des excipients ou des supports.
La méthode décrite dans le brevet vise spécifiquement le traitement du lymphome à cellules B mutant MYD88, y compris divers sous-types tels que ABC DLBCL, les lymphomes primaires du SNC et le lymphome de Hodgkin, entre autres. Les patients ayant déjà suivi un traitement et qui sont des êtres humains sont éligibles à ce traitement. Le brevet fournit des instructions détaillées sur la posologie, la voie d’administration, la fréquence et la composition du composé A pour un traitement efficace du lymphome à cellules B mutant MYD88, soulignant l’importance des stratégies de traitement personnalisées dans la lutte contre ce type de cancer.
Pour en savoir plus sur les informations détaillées de GlobalData sur Kymera Thérapeutique, achetez le rapport ici.
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